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更新日 - 2026年2月14日
前立腺CAまたは膵臓CA(癌)が疑われる場合、生検は念願の救済をもたらすか、または疑われる診断の厳粛な確認をもたらすかのどちらかである。
しかし、効果的に予防するために、あるいは初期の段階で、重大な結果やストレスを伴う手術を回避するために、何ができるだろうか?
ハイデルベルク大学病院は2013年以前から、前立腺がんに関してこの問題に取り組んできた。 リサーチ この中で 進行膵癌におけるブロッコリースプラウトのパイロット試験(POUDER試験)-ランダム化比較試験のプロトコール (2014/06/03現在)がこの問題の真相に迫っている。他の研究者もこの問題に取り組んでいる。
その一方で、私たちはすでにかなりの確証を得ることができる。 学問 だからこそ、当初は漠然としていた希望の光を、トンネルの先にある明確で紛れもない光に変える、いくつもの要素に頼ることができることが重要なのだ。
さらに、ステージIVの膵臓がんに75gのビタミンCを(化学療法と並行して)静脈内投与すると、発がんリスクが低下することが、このランダム化比較試験で示されている。 研究 死亡リスクは54 %であった。.
スルフォラファン
当初はエキスに期待されていた スルフォラファン ブロッコリーの種の1990年に初めて スルフォラファン にて。 ジョン・ホプキンス医科大学 をブロッコリーから分離し、その抗発癌作用をより詳細に調べた。
当初は期待されていたに過ぎなかったこの効果が、今では確認されている: スルフォラファン はがん細胞の発生を防ぎ、アポトーシス、つまりさまざまな種類のがん細胞の細胞死を引き起こすことができる。
スルフォラファン はイソチオシアネートであり、マスタードオイル配糖体の酵素加水分解から得られるマスタードオイルである。 グルコラファニン が得られる。.
グルコラファニン
グルコラファニンはスルフォラファンの安定した前駆体(グルコシノレート)である。酵素を通して ミロシナーゼ グルコラファニンは、咀嚼、スライス、腸内で生物学的に活性なスルフォラファンに変換される。スルフォラファンとは異なり、グルコラファニンは熱や貯蔵に安定である。.
酵素ミロシナーゼは30~35℃、スルフォラファンは40℃、グルコラファニンは約100℃の範囲で安定である。それ以上の温度では有効成分の分解(分解)が起こり、効果の一部または全部が失われる。.
有効成分含有量
ブロッコリーの種類によって有効成分の含有量は異なり、土壌、ミネラル、気候、収穫時期、保存状態などの栽培条件も異なる。.
ブロッコリー(大人) - 100g

ブロッコリースプラウト(3~5日間発芽させたもの)
ブロッコリーの新芽には、成長したブロッコリーの頭の10倍から100倍のグルコラファニンが含まれている:

ブロッコリーの種(未発芽/生)

市販されている製剤
グルコラファニンにミロシナーゼを加えた製剤
これらの製剤は、安定した前駆体であるグルコラファニンと酵素ミロシナーゼを含んでいるため、スルフォラファンは体内で「その場でのみ」生成される。.


スプラウト・パウダー/顆粒入り製剤

スプラウトエキス配合の製剤

安定化スルフォラファン(最高の生物学的利用能)

推奨用量
科学的研究では通常、このような方法が用いられる:
- 予防的
スルフォラファン1日5~25mg - 治療
スルフォラファン1日30~90mg
体重1kgあたり約0.4mgのスルフォラファンに相当
スルフォラファン生成の最適化
- ミロシナーゼは60℃以上で破壊される
ブロッコリーのみ生または短時間蒸したもの(60℃未満で5分未満) - よく噛む
ミロシナーゼを活性化する - カット後、約40~90分待ってから加熱する。
スルフォラファンの含有量が3倍 - オルタナティブ
茹でたブロッコリーにマスタードパウダーを加える。
品質基準
- グルコラファニン+ミロシナーゼ
優先(最も高い安定性) - ラボ試験バッチ
給与明細付き - ブロッコリーの種または新芽から作られる
最高含有率 - 安定化スルフォラファン(プロスタファン)
バイオアベイラビリティが最も高いが、欧州でのみ入手可能
腸の健康が大前提
腸はグルコラファニンのスルフォラファンへの変換において最も重要な役割を果たしている。腸内細菌叢が乱れると、供給されたグルコラファニンから必要なスルフォラファンへの変換が十分に行われなくなる。.
可能性のひとつは、腸内洗浄/解毒/腸内治療、あるいは、健康上の理由で負担が大きすぎる場合は、腸内洗浄/解毒/腸内治療を含む製剤の使用である。 ミロシナーゼ 必要だ。.
効果
ビタミンC、E、β-カロチンなどの抗酸化物質がフリーラジカルを直接中和するのに対して、ビタミンC、E、β-カロチンなどの抗酸化物質はフリーラジカルを直接中和しない。 スルフォラファン もっと効果的な方法がある。
これは、体自身の抗酸化防御機構を引き起こす第II相酵素を活性化する。 スルフォラファン 破壊された 微小管腫瘍細胞の細胞骨格と重要な代謝経路が破壊される。
このような影響に加え、癌腫では顕著である。 スルフォラファン その他のポジティブな特性を持つ。
とりわけ、胃潰瘍の原因菌と闘うと言われている。 ヘリコバクター・ピロリ従来の抗生物質に耐性を持つようになった細菌も同様である。
総コレステロール、LDL、トリグリセリド、肝酵素にも好ましい影響があることが報告されている。
学問
- 歴史的発見 - 1997年
https://www.sciencedaily.com/releases/1997/09/970919062654.htm - ジョン・ホプキンス - 2023年
https://hub.jhu.edu/magazine/2023/spring/broccoli-sprouts-health-research/ - トラカほか、2013
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3666090/ - ミッチェン - 2013 - 園芸学会
https://www.researchgate.net/publication/284250534_Development_and_commercialisation_of_’Beneforte’_broccoli_and_potential_health_benefits - ミュンスター大学の質的分析 - ヘンゼル&レヒテンベルク - 2020年(主な出版物)
https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/html/10.1055/a-1126-9287 - レヒテンベルグら(2023) - 発芽種子
https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/a-2179-8902 - 出版リスト
https://www.uni-muenster.de/Chemie.pb/forschung/NEM-Botanicals/Publikationsliste_NEM-Botanicals.html - バイオアベイラビリティ試験2019
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31261930/
前立腺CA
- 16.09.2025 - 潜在的治療薬としてのスルフォラファン:臨床試験の包括的解析とメカニズム的洞察
前立腺癌の研究で、スルフォラファンは前立腺組織の癌化遺伝子の発現を変化させたが、血漿中のPSA値は低下させなかった - 全文 - 24.11.2023 - 癌の治療管理におけるスルフォラファンの有効性と忍容性
スルフォラファン投与は、投与レジメンの違いにより、いくつかの重要な遺伝子と組織学的バイオマーカーに統計学的に有意な変化をもたらした。
全文 - 16.06.2023 - スルフォラファンの抗がん作用:分子レベルでの最新の知見
全文 - 10.04.2023 - スルフォラファンと前立腺癌におけるその保護的役割:メカニズム的アプローチ
作用メカニズムのレビュー
全文 - 23.01.23 - https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2023.1089115/full
全文 - 20.04.2021 - がんの予防と治療に有望な天然分子としてのスルフォラファン
ここにリンクされている要約版に加え、残念ながら全文(有料)しか入手できない。 - 18.11.2020 - スルフォラファンはCdk-サイクリン軸とCD44変異体4、5、7の発現を調節することによりin vitroで前立腺癌細胞の成長と増殖を抑える
専門的な調査により、より深い洞察が得られる
全文 - 15.04.2019 - グルコラファニンを豊富に含むブロッコリーへの12ヵ月間の介入後、積極的監視下にある男性の前立腺における転写変化
RNAシークエンシングにより、TGF-β、KRAS、NF-κB、Notchを含む発がんシグナル伝達経路が用量依存的に阻害された。 - 03.08.2015 - 根治的前立腺摘除術後の生化学的再発男性におけるスルフォラファンの効果
PSA倍加期間はスルフォラファン群(28.9ヵ月)がプラセボ群(15.5ヵ月)より86%長かった。
全文
医療英語が話せない方は、冒頭のハイデルベルク大学病院のドイツ語版および基本刊行物をご参照ください。
膵臓CA
ヒントブロッコリースプラウトを大量に摂取すると、化学療法中の吐き気や嘔吐が増加する可能性があります。.
- 04.12.2024 - ヒト膵臓がん細胞Mia PaCa-2におけるスルフォラファンの抗がん作用
スルフォラファンはSer9をリン酸化してGSK-3βの活性を阻害する;GSK-3βの不活性化はβ-カテニン/カスパーゼ-3/PRARおよびNF-κB/BCL-2シグナル伝達経路を介してアポトーシスを増加させる - 全文閲覧可能 - 29.08.2024 - スルフォラファンは膵臓癌細胞において細胞増殖を制御し、活性酸素-細胞周期停止を介したアポトーシス細胞死を誘導する
スルフォラファンは活性酸素による細胞周期の停止を介してアポトーシスを誘導する, 全文も閲覧可能 - 24.11.2023) - 癌の治療管理におけるスルフォラファンの有効性と忍容性:無作為化比較試験の系統的レビュー
全文公開 - 27.06.2019 - 進行膵癌患者におけるブロッコリースプラウトの補充は、ポジティブな効果があるにもかかわらず困難である-POUDERパイロット試験の結果
投与量: スルフォラファン90mg/508μmolとグルコラファニン180mg/411μmolを1日15カプセル、1年まで投与
結果 最初の6ヵ月間(30日目:0%/18%)における治療群の平均死亡率が低い。
制約がある: 高い中止率(72%)、1日15カプセルの服用が困難な患者もいた - 05.05.2019 - スルフォラファンはmiR135b-5pとその標的遺伝子RASAL2を誘導し、膵臓がんの進行を抑制する
また、腫瘍の成長に重要なmiR135b-5p/RASAL2シグナル伝達経路の破壊についても記述されており、全文は無料で入手可能である。 - 22.01.2014) スルフォラファンは、Cx43を介したギャップ結合細胞間情報伝達の異常によって引き起こされる膵臓癌の攻撃性に対抗する
スルフォラファンによる腫瘍細胞間の情報伝達経路の調節障害(破壊)を扱っている。 - 01.12.2013 - スルフォラファンはHsp90-p50を破壊して膵臓がんを抑制するCdc37 複合体であり、Hsp90のアミノ酸残基と直接相互作用する。
無料フルテキスト版 - 23.03.2012 - スルフォラファンはHsp90-p50Cdc37複合体を破壊して膵臓がんを抑制する
スルフォラファンはHsp90複合体を破壊し、Hsp90クライアントタンパク質の分解を誘導する
全文 - 29.08.2011 - スルフォラファンは17-AAGの膵癌に対する有効性を増強する
異種移植モデルにおいて、スルフォラファンと17-AAGを併用投与したところ、腫瘍増殖は70%以上抑制されたが、17-AAG単独では50%しか抑制されなかった。
全文