Toksisiteten til LNP avhenger av lengden på PEG-kjeden

Lesetid 2 minutter

Oppdatert - 3. juni 2025

Jo kortere PEG-kjeden (polyetylenglykol) er, desto høyere er toksisiteten til LNP. BioNTech forklarer dette i sin Utgivelse "Non-Immunotherapy Application of LNP-mRNA: Maximising Efficacy and Safety" fra 10.05.2021, riktignok formulert - noe - annerledes: "Maximising Efficacy".
Toksisiteten er basert på det faktum at alle de tre ioniserbare kationiske lipidene ikke er biologisk nedbrytbare, og at den uunngåelige akkumuleringen av dem i kroppen har cytotoksiske konsekvenser.

Hvilke LNP-er ble brukt?

Pfizer / BioNTech - BNT162b2 - ALC-0315 (ioniserbar) og ALC-0159 (PEGylerte)
Moderna - SM-102 (ioniserbar) og PEG2000-DMG (PEGylerte)

For alle lipidene som er nevnt ovenfor, har produsentene (f.eks. Echelon Biosciences) "... Dette er et produkt av reagenskvalitet, kun til forskningsbruk."

Toksisitet har ikke blitt verifisert av studier

I henhold til Utgivelse "Nonclinical Evaluation Report BNT 162b2 mRNA COVID-19 vaccine COMIRNATY™" fra den australske regjeringen - Department of Health fra januar 2021 kan leses på side 11: "Toksisiteten til LNP-formuleringen eller de nye hjelpestoffene alene ble ikke spesifikt studert."
Det er med andre ord ikke utført noen toksisitetsstudier på bruken og effekten av de nye hjelpestoffene i LNP som er nevnt ovenfor.

Akkumulering i leveren

Mange legemidler metaboliseres helt eller delvis i leveren og går over i blodbanen. Det ovennevnte hjelpestoffet ALC-315 akkumuleres også i leveren, som det fremgår av Delvis svar på spørsmål nr. 2021-4379 under Freedom of Information Act (FOIA), som er gjenstand for klagen i Judicial Watch, Inc. v. U.S. Department of Health and Human Services (21-cv-2418), som for tiden er til behandling i U.S. District Court for the District of Columbia, på side 16 av 466:

Også nevnt på side 45 i ovennevnte rapport. Rapporter:

På side 46 skisseres en rent teoretisk hypotetisk metabolsk vei basert på in vitro-forsøk, selv om denne ikke er verifisert hos mennesker.

Mens Moderna avbrøt ALC-0315 på grunn av leverinkompatibilitet og utviklet SM-plattformen selv (ALC-0315 hadde vist seg å være for giftig for genterapi av leversykdommen Crigler-Najjjar syndrom, slik at den daværende forskningspartneren Alexion stoppet studien av sikkerhetsmessige årsaker), fortsetter BioNTech / Pfizer å bruke dem mot bedre vitende.

Veien inn i leveren og lengden på kjeden

...vil bli videreført...