Huaier-svamp stopper produktionen af pigge

Læsetid 7 minutter

Aktualisiert – april 2, 2026

Forskningen i Huaier-svampen begyndte med det formål at inaktivere spike-proteinet, som f.eks. bruges af Lektiner (proteiner, der binder sig specifikt til sukkerstrukturer (glykaner)) og rødalgeglykaner, eller endnu bedre, at stoppe produktionen af spikes.

Proteinet Griffithsin fra rødalgen (Griffithsia sp) viser en Stærk hæmning af virusindtrængning mod flere indkapslede vira såsom HIV. Det binder sig til terminale mannoser af oligosakkarider og glykaner, der er lokaliseret på glykoproteinerne i viruskappen. Den bredspektrede antivirale aktivitet er med succes blevet testet in vitro mod flere coronavirus.

Inaktivering af patogener er dog kun målrettet, hvis der ikke produceres nye patogener. Men da cellerne fortsætter med at udtrykke (producere og frigive) spike-proteinet, er ren inaktivering mere som at kæmpe mod vindmøller.

Hvorfor er spike-proteinet skadeligt?

Som undersøgelsen „Huaier-effekter på funktionel kompensation med ødelæggende ribosomale
RNA-struktur efter anti-SARS-CoV-2 mRNA-vaccination“, var følgende

„De biologiske ændringer blev analyseret ved hjælp af total RNA-sekventering hos normale, raske frivillige, der blev vaccineret med Pfizer-BioNTech-vaccinen, og hos kræftpatienter med eller uden adjuverende Huaier-behandling.
Der blev observeret en betydelig ødelæggelse af ribosomale RNA-strukturer, som blev forstærket af serielle injektioner. I modsætning til ødelæggelsen forårsaget af kemoterapi med platin(II)-komplekser* var den progressive ødelæggelse af 18S-ribosomet [Redaktørens bemærkning. ... af 18S rRNA, som er den centrale komponent i den lille ribosomale underenhed (40S) i eukaryote celler] selv 6 måneder efter vaccination.“

*Diese Chemotherapeutka bilden Metallkomplexe mit der DNA, wodurch deren Struktur und Funktionsfähigkeit gestört wird. Der Zellstoffwechsel kommt zum Erliegen, womit keine Zellteilung mehr erfolgt. Additiv hemmen sie die Reparaturmechanismen der Zelle und führen zur Apoptose (Zelltod). Diese Wirkung ist besonders bei schnell wachsenden Zellen gegeben.

Ud over de effekter, der er beskrevet ovenfor, har peer review i Journal of American Physicians and Surgeons Volume 31 Number 1 Spring 2026 offentliggjort undersøgelse „Ændringer i genekspression fremkaldt af mRNA-vacciner„ at tre vigtige biologiske systemer

• Transkriptomik (genekspression)
• Proteomik (proteinproduktion)
• Genomik (DNA-interaktioner) 

påvirkes. MRNA-teknologien interagerer med hele den molekylære arkitektur i den menneskelige biologi, ændrer aktivt værtens genekspressionsnetværk og påvirker metabolisme, immunregulering og cellulære stressveje.

Referencer til ovennævnte undersøgelse:

1. Syntetiske messenger-RNA-vacciner og transkriptomisk dysregulering: Beviser fra nyopståede bivirkninger og kræftformer efter vaccination
2. Longitudinelle proteomiske og autoantistof-signaturer efter mRNA-vaccination hos raske personer
3. Genomisk integration og molekylær dysregulering i aggressiv blærekræft i stadie IV efter COVID-19 mRNA-vaccination

Problemet med udskillelse

Den officielle (AI-genererede) forklaring på „Hvad er vaccineudskillelse“ meddeler:

„Udtrykket „Udskillelse af vaccine“, der cirkulerer i det offentlige rum, er Videnskabeligt uholdbart. 
 De nuværende godkendte COVID-19-vacciner indeholder Ingen levende virus eller spike-proteiner, der kan overføres.“

Dette opvejes dog af den meget officielle Protokol - EN FASE 1/2/3, PLACEBO-KONTROLLERET, RANDOMISERET, OBSERVER-BLIND, DOSE-FINDING STUDIE FOR AT EVALUERE SIKKERHEDEN, TOLERABILITETEN, IMMUNOGENICITETEN OG EFFEKTIVITETEN AF SARS-COV-2 RNA VACCINE CANDIDATER MOD COVID-19 I SUNDE INDIVIDER fra Pfizer, for eksempel, hvor der blandt andet står:

„8.3.5 Eksponering under graviditet eller amning og erhvervsmæssig eksponering
Eksponering for den undersøgte intervention under graviditet eller amning og
erhvervsmæssig eksponering skal rapporteres til Pfizer Safety inden for 24 timer efter investigator
bevidsthed. ...

(Tysk oversættelse) Eksponering under graviditet eller amning og erhvervsmæssig eksponering
Eksponering for den undersøgte intervention under graviditet eller amning og erhvervsmæssig eksponering skal rapporteres til Pfizer Safety af forsøgslederen inden for 24 timer efter at være blevet opmærksom på det.

Et kvindeligt familiemedlem eller sundhedspersonale rapporterer, at hun er gravid efter
har været udsat for forsøgsinterventionen ved indånding eller hudkontakt.

(Tysk oversættelse) Et kvindeligt familiemedlem eller sundhedspersonale rapporterer, at hun er gravid efter at være blevet udsat for forsøgsinterventionen ved indånding eller hudkontakt.

(PF-07302048 (BNT162 RNA-baserede COVID-19-vacciner) Protokol C4591001 - Side 67)

Et mandligt familiemedlem eller en sundhedsudbyder, der har været udsat for forsøget
intervention ved indånding eller hudkontakt og eksponerer derefter sin kvindelige partner før
eller omkring befrugtningstidspunktet.

(Tysk oversættelse) Et mandligt familiemedlem eller sundhedspersonale, der er blevet udsat for forsøgsinterventionen gennem indånding eller hudkontakt, udsætter derefter sin partner for denne intervention før eller omkring befrugtningstidspunktet.

(PF-07302048 (BNT162 RNA-baserede COVID-19-vacciner) Protokol C4591001 - Side 68)“

Det betyder, at Pfizer antog en mulig risiko for overførsel via indånding eller hudkontakt.

... og hvad Huaier gør

„Huaier kompenserede for disse dysfunktioner ved miRNA-medieret transkriptionel kontrol, typisk aktivering i PI3K/AKT-signalvejen.“

„Selvom Huaier ikke forhindrer eller påvirker selve virusinfektionen, kan det antages, at den observerede effekt af Huaier er at kontrollere den latente skade forårsaget af tilstedeværelsen af viruspartikler ved at nedregulere deres produktion, uanset dosis (3 g til 60 g pr. dag).“

„Pfizer-BioNTech- og Moderna-vaccinerne indeholder mRNA, der koder for SARS-CoV-2-spikeproteinet. Denne undersøgelse har vist, at når vaccinerne injiceres, leverer de mRNA'et til cellerne, som ikke kun producerer kopier af det forventede spike-protein, men også fremmer spontan virionproduktion. Normale personer eliminerer derefter det fremmede genetiske materiale i løbet af få dage, men disse virioner blev ved med at eksistere i 3-6 måneder.
Indgivelsen af Huaier førte til en betydelig nedregulering af disse virionpartikler, uafhængigt af Huaier-dosis.“

Huaier forsyningskilde

Nu, hvor Huaier-ekstrakt med 32%-polysaccharider er blevet godkendt som et officielt kræftlægemiddel i Kina, sælges det på apoteker i Europa under navnet PZN 19253502 - dog med 30%-polysaccharider - som et kosttilskud.

En distributør tilbyder „studieversionen“ af uddraget med 32% Polysakkarider - af juridiske grunde - „til videnskabelige formål“.

Anbefaling af dosering

Dosierungen von Huaier sind NICHT grundsätzlich abhängig vom Körpergewicht und bedürfen somit i.d.R. auch keiner Anpassung, da die Wirkung nicht von der Konzentration im Blut (wie z.B. Antibiotika)abhängig ist, sondern Signalwege adressiert und darüber die beabsichtigten Wirkungen induziert werden.

Undersøgelserne viser en relativ uafhængighed af doseringen fra 3 g/d i forbindelse med den observerede effekt.

Følgende specifikke oplysninger kan bruges som vejledning, når dosis skal bestemmes:

• Huaier i kræftbehandling
• Huaier til kroniske sygdomme
• Huaier mod borreliose (ARLA)

Laboratoriediagnostik

I forbindelse med injektioner af de forskellige præparater, der var og er i omløb i forbindelse med SARS-CoV-problematikken, opstår der ofte spørgsmål om de tilhørende laboratorieparametre.

Procedure

Alle de nævnte procedurer er generelt ikke dækket af sundhedsforsikring medmindre en medicinsk nødvendig indikation er attesteret af den behandlende læge.

ELISA Enzymbundet immunosorbent-assay

Denne metode, som er mindre følsom end andre omkostningseffektive, specifikke metoder, bruger mikrotiterplader belagt med SARS-CoV-2-antigener (f.eks. spike eller nucleocapsidprotein). Efter inkubation af blodprøven binder specifikke antistoffer (IgG, IgM, IgA) sig til antigenerne. En enzymatisk reaktion frembringer en farveændring, som måles fotometrisk. Resultaterne er ofte Kvalitativ (positiv/negativ) eller semi-kvantitativ i enheder som f.eks. U/mL eller BAU/mL angivet.

CLIA - kemiluminescens-immunanalyse

I lighed med ELISA bruger CLIA et kemiluminescensbaseret detektionssystem i stedet for en farveændring. Signalerne registreres med mere følsomme og specifikke enheder og giver normalt kvantitative resultater i BAU/mL.

ECLIA - elektrokemiluminescens-immunanalyse

En meget følsom, specifik og standardiseret form for CLIA baseret på elektrokemiluminescerende markører. Resultaterne er præsenteret i U/mL hvor en omregningsfaktor (f.eks. Roche U/mL ≈ 0,972 × BAU/mL) muliggør korrelation med WHO-standarden. ECLIA anvendes til kvantificering af Anti-S(gedde)-antistoffer brugt.

PRNT (reduktion af plak) Neutralisering test)

Meget tidskrævende og dyr procedure for direkte detektion Neutraliserende antistof (antistoffernes evne til at blokere virussen i cellekulturer). PRNT leverer Kvantitative resultater i neutraliseringsenheder (NT50) og fungerer som bedste indikator for funktionel immunitet.

BAU-værdi (antistof)

BAU-værdien (Bindende antistof-enheder) blev standardiseret af WHO i 2021 (NIBSC 20-136) og repræsenterer den Koncentration de neutraliserende (de forhindrer cellebinding, membranfusion og stopper infektion) og ikke-neutraliserende Antistof (de markerer virussen, aktiverer fagocytter og komplementsystemet) mod SARS-CoV-2 IgG i blodet pr. ml.

Værdier under ca. 300 BAU/ml er en indikation på en tidligere infektion, mens værdier over dette (op til 10.000) indikerer indsprøjtninger fra forskellige producenter af genterapier.
Antistoffer, selv i meget høje koncentrationer, har ingen negative virkninger.

Værdien kan være ingen Konklusion på immunitet!

Bestemmelsen af SARS-CoV-2-IgG (Immunoglobulin G) i henhold til KBV-information er en Kontanthjælp (faktureringskode 88240).

Bestemmelsen af SARS-CoV-2-IgA (Immunoglobulin A) er ikke dækket af sundhedsforsikring og kan kun faktureres privat (€29,73 pr. antistof).
I særlige tilfælde kan sundhedsforsikringen dække omkostningerne, hvis indikationen er immunsvigt, kronisk modtagelighed for infektion eller IgA-mangelsygdom.

Anti-N-værdi / Anti-S-værdi

Værdien for antistoffer mod nukleokapsidproteinet (N-protein) gør det muligt at skelne mellem en infektion med SARS-CoV-2 eller en modtaget genterapi.

Er Anti-N-protein-antistof positivt, Hvis N-proteinet ikke produceres, kan man antage, at patienten har haft en infektion, da N-proteinet kun produceres som følge af en infektion, ikke en indsprøjtning af genterapi.

Er Anti-N-protein-antistof negativt, Der opstod ingen naturlig infektion.

Er Anti-S-protein-antistof positivt, antistoffer mod SARS-CoV-2 er til stede, både efter naturlig infektion og efter genterapi.

Er Anti-S-protein-antistof negativt, Der findes ingen SARS-CoV-2-antistoffer, dvs. der har ikke været nogen naturlig infektion, og der er ikke blevet givet genterapi.

Det betyder, at BAU-værdien alene ikke kan skelne mellem vaccination og infektion, men kun den yderligere evaluering af anti-N- og anti-S(gedde)-parametrene giver klarhed over antistoffernes oprindelse.

Disse tests er ikke dækket af sundhedsforsikring, medmindre der er en klinisk mistanke om en aktuel eller nyligt overstået COVID-19-sygdom med negativ direkte patogenpåvisning (PCR-test).

T-celle-aktivitet

T-celler (T-lymfocytter) er hvide blodlegemer, der dannes i knoglemarven og er Thymus moden. Som centrale aktører i erhvervet (adaptivt) immunsystem de genkender specifikke antigener via deres T-celle-receptor (TCR), som er bundet til MHC-molekyler (Det store histokompatibilitetskompleks), glykoproteiner på celleoverfladen til genkendelse af ven eller fjende) binder sig til antigenpræsenterende celler (MHC-begrænsning).

Vigtigste undergrupper og funktioner:

• CD8+ cytotoksiske T-celler
  løse med Virusinficerede eller tumoragtige celler apoptose (celledød). 
• CD4+ T-hjælperceller (Th)
  kontrollere immunresponsen gennem produktion af cytokiner
  (Cytokiner er Messenger-stoffer (for det meste proteiner), der produceres af celler i immunsystemet (T-celler, makrofager) og andre celler i kroppen, og som tilhører den intercellulære Kommunikation servering)
  - Th1 - Aktiverer makrofager (intracellulære patogener)
  - Th2 - støtter B-celler i produktionen af antistoffer (allergier, parasitter)
  (B-celler differentieres til B-hukommelse eller plasmaceller. B-hukommelsesceller er for Humoral immunitet og differentieres til antistofproducerende plasmaceller ved fornyet kontakt med patogenet).
  - Th17 - Fremmer inflammation (ekstracellulære bakterier, svampe)
  - Tfh - hjælper med B-celleaktivering i lymfeknuder
• Regulatoriske T-celler (Treg)
  undertrykker immunreaktioner og forebygger Autoimmunitet (angreb på kroppens egne strukturer)
• T-hukommelsesceller
  er ansvarlige for Cellemedieret immunitet og gemme patogeners egenskaber for at kunne reagere hurtigere i tilfælde af gentagne infektioner.

Aktivering

T-celler produceres i sekundære lymfoide organer af Antigen-præsenterende celler (APC) aktiveres, når TCR genkender det relevante antigen-MHC-kompleks, og der er et co-stimuleringssignal (f.eks. B7-CD28) til stede, hvilket først sker senere efter infektion og opretholder immunresponsen.

Værdier for T-celleaktivitet

• Højere værdier (flere pletter og cytokinproducerende celler samt højere IFN-γ-koncentration)
  indikerer en Stærkere, antigenspecifik T-celleaktivitet Der. 
• T-celle-responser er ofte længere påviselig som antistof
• Værdien giver information om Funktionaliteten af det cellulære immunsystem, især hos immunkompromitterede personer, hvor antistofresponsen kan være svag.

Procedure

Alle efterfølgende procedurer repræsenterer ikke dækket af sundhedsforsikring og skal aftales individuelt med laboratoriet.

ELISpot (enzymbundet immunospot)

Meget følsom metode, der gør det muligt at kvantificere funktionelle T-celler, som efter antigenstimulering (f.eks. SARS-CoV-2-peptider) producerer et cytokin som f.eks. Interferon-γ (IFN-γ) produktion.
Hver pletdannende celle svarer til en aktiveret, antigenspecifik T-celle.
Processen giver Ingen oplysninger om cellefænotypen (f.eks. CD4+ vs. CD8+).

Flowcytometri med måling af intracellulære cytokiner (ICS)

Efter antigenstimulering fikseres og permeabiliseres T-cellerne for at kunne Intracellulær farvning af cytokiner som IFN-γ, TNF-α eller IL-2. I modsætning til ELISpot kan overflademarkører (f.eks. CD3, CD4, CD8) analyseres, hvilket muliggør fænotypisk karakterisering af de responderende celler (f.eks. „CD8+ T-celler producerer IFN-γ“) og gør det muligt at analysere flere parametre samtidig.

CD25 (interleukin-2-receptor α-kæde) er en Tidlig aktiveringsmarkør (allerede 1-2 dage efter aktivering detekterbar) og indikerer, at T-celler forventer IL-2-signalet for at kunne proliferere (dele sig) og differentiere sig (afhængigt af deres funktion).

HLA-DR betragtes som senere aktiveringsmarkør (aktivering efter flere dage efter immunstimulering) og viser en Langvarig eller kronisk aktivering af det cellulære immunsystem (typisk for vedvarende infektioner, aktive autoimmune sygdomme eller afstødning af transplantater). 

IGRA (interferon-gamma-frigørelsesanalyse)

viser styrken af T-celle-responsen som Samlet koncentration af IFN-γ i plasma i IU/mL efter stimulering af blodceller med antigener (f.eks. QuantiFERON® SARS-CoV-2).