A Huaier-gomba leállítja a tüsketermelést

Olvasási idő 7 percek

Aktualisiert – április 2, 2026

A Huaier-gomba kutatása azzal a céllal kezdődött, hogy inaktiválják a tüskés fehérjét, ahogyan azt például a Lektinek (fehérjék, amelyek kifejezetten cukorszerkezetekhez (glikánokhoz) kötődnek) és a vörös algák glikánjai, vagy még jobb, ha leállítják a tüskék termelődését.

A vörös algákból (Griffithsia sp) származó Griffithsin fehérje egy A vírus bejutásának erős gátlása számos burkolt vírus, például a HIV ellen. Kötődik az oligoszacharidok és glikánok terminális mannózaihoz, amelyek a vírusburkoló glikoproteineken lokalizálódnak. A széles spektrumú antivirális aktivitást sikeresen tesztelték in vitro több koronavírussal szemben.

A kórokozók inaktiválása azonban csak akkor célzott, ha nem keletkeznek új kórokozók. Mivel azonban a sejtek továbbra is expresszálják (termelik és kibocsátják) a tüskefehérjét, a puszta inaktiválás inkább szélmalomharc.

Miért káros a tüskés fehérje?

Mivel a tanulmány „Huaier-hatások a funkcionális kompenzációra a destruktív riboszómális
RNS-szerkezet Anti-SARS-CoV-2 mRNS vakcinázás után“, a következők voltak

„a biológiai változásokat teljes RNS-szekvenálással elemezték a Pfizer-BioNTech vakcinával beoltott normális, egészséges önkéntesekben és a rákos betegekben adjuváns Huaier-terápiával vagy anélkül.
A riboszómális RNS szerkezetek jelentős pusztulását figyelték meg, amelyet a sorozatos injekciók fokoztak. A platina(II)-komplex* kemoterápia által okozott pusztulással ellentétben a 18S riboszóma progresszív pusztulása [A szerkesztő megjegyzése. ... a 18S rRNS, mint a kis riboszómális alegység (40S) központi összetevője az eukarióta sejtekben] még 6 hónappal az oltás után is“.“

*Diese Chemotherapeutka bilden Metallkomplexe mit der DNA, wodurch deren Struktur und Funktionsfähigkeit gestört wird. Der Zellstoffwechsel kommt zum Erliegen, womit keine Zellteilung mehr erfolgt. Additiv hemmen sie die Reparaturmechanismen der Zelle und führen zur Apoptose (Zelltod). Diese Wirkung ist besonders bei schnell wachsenden Zellen gegeben.

A fent leírt hatásokon túlmenően a szakértői értékelés a Journal of American Physicians and Surgeons 31. kötet 1. szám 2026 tavasza közzétett tanulmány „Az mRNS-vakcinák által kiváltott génexpressziós változások„ hogy három fontos biológiai rendszer

• Transzkriptomika (génexpresszió)
• Proteomika (fehérjetermelés)
• Genomika (DNS kölcsönhatások) 

érintettek. Az mRNS-technológia kölcsönhatásba lép a humán biológia teljes molekuláris architektúrájával, aktívan módosítja a gazdaszervezet génexpressziós hálózatait, és befolyásolja az anyagcserét, az immunszabályozást és a sejtek stresszpályáit.

A fent említett tanulmány hivatkozásai:

1. Szintetikus hírvivő RNS vakcinák és transzkriptomikai diszreguláció: bizonyítékok az újonnan jelentkező mellékhatásokból és rákos megbetegedésekből az oltás után
2. Longitudinális proteomikai és autoantitest szignatúrák mRNS vakcinációt követően egészséges egyénekben
3. Genomikus integráció és molekuláris diszreguláció a COVID-19 mRNS vakcinázást követő agresszív IV. stádiumú hólyagrákban

A vedlés problémája

A hivatalos (AI által generált) magyarázat a „Mi az oltóanyag-elváltozás“ kérdésre a következőket mondja:

„A kifejezés „Vakcina kioldódás“, amely a köztudatban kering Tudományosan tarthatatlan. 
 A jelenleg engedélyezett COVID-19 vakcinák a következőket tartalmazzák Nincs élő vírus vagy tüskés fehérjéket, amelyek átvihetők.“

Azonban a rendkívül hivatalos Jegyzőkönyv - 1/2/3. fázisú, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED, OBSERVER-BLIND, DOSE-FINDING Vizsgálat a SARS-COV-2 RNS VACCINE KANDIDÁTUMOK BIZTONSÁGÁNAK, TOLERABILITÁSÁNAK, IMMUNOGÉNITÁSÁNAK ÉS HATÉKONYSÁGÁNAK ÉRDEKLŐDÉSE A COVID-19 ellenében EGÉSZSÉGES EGYÉNEKBEN. például a Pfizer-től, amely többek között kimondja:

„8.3.5 Terhesség vagy szoptatás alatti expozíció és foglalkozási expozíció
A vizsgált beavatkozásnak való kitettség a terhesség vagy szoptatás alatt, és
a foglalkozási expozíciót a vizsgálatot követő 24 órán belül jelenteni kell a Pfizer Safety felé.
tudatosság. ...

(Német fordítás) Terhesség vagy szoptatás alatti expozíció és foglalkozási expozíció
A vizsgált beavatkozásnak terhesség vagy szoptatás alatt történő expozíciót és a foglalkozási expozíciót a vizsgálatot végzőnek a tudomására jutástól számított 24 órán belül jelentenie kell a Pfizer Safety-nek.

Egy női családtag vagy egészségügyi szolgáltató jelenti, hogy terhes, miután
akik belégzéssel vagy bőrrel való érintkezés útján ki voltak téve a vizsgálati beavatkozásnak.

(Német fordítás) Egy női családtag vagy egészségügyi szakember jelenti, hogy terhes, miután belégzés vagy bőrrel való érintkezés útján a vizsgálati beavatkozásnak volt kitéve.

(PF-07302048 (BNT162 RNS-alapú COVID-19 vakcinák) C4591001 jegyzőkönyv - 67. oldal)

A vizsgálatnak kitett férfi családtag vagy egészségügyi szolgáltató
beavatkozás belégzéssel vagy bőrrel való érintkezés útján, majd a női partnerét kiteszi a
vagy a fogantatás körül.

(Német fordítás) Olyan férfi családtag vagy egészségügyi dolgozó, aki belégzés vagy bőrkontaktus révén a vizsgálati beavatkozásnak volt kitéve, majd a partnerét a fogamzás előtt vagy körül a beavatkozásnak teszi ki.

(PF-07302048 (BNT162 RNS-alapú COVID-19 vakcinák) C4591001 jegyzőkönyv - 68. oldal)“

Ez azt jelenti, hogy a Pfizer feltételezte a belégzés vagy bőrrel való érintkezés útján történő átvitel lehetséges kockázatát.

... és amit Huaier csinál

„A Huaier ezeket a működési zavarokat miRNS-közvetített transzkripciós kontrollal, a PI3K/AKT jelátviteli útvonal tipikus aktiválásával kompenzálta.“

„Bár a Huaier nem akadályozza meg vagy befolyásolja magát a vírusfertőzést, feltételezhető, hogy a Huaier megfigyelt hatékonysága a vírusrészecskék jelenléte által okozott látens károsodást a termelésük szabályozásával szabályozza, függetlenül a dózistól (napi 3 g-tól 60 g-ig).“.“

„A Pfizer-BioNTech és a Moderna vakcinák a SARS-CoV-2 spike fehérjét kódoló mRNS-t tartalmazzák. Ez a vizsgálat kimutatta, hogy injekciózáskor a vakcinák eljuttatják az mRNS-t a sejtekhez, amelyek nemcsak a várt spike-fehérje másolatait termelik, hanem elősegítik a spontán vírusprodukciót is. A normális egyének ezután néhány napon belül eltávolítják az idegen genetikai anyagot, de ezek a virionok 3-6 hónapig fennmaradtak.
A Huaier beadása e vírusrészecskék jelentős mértékű, a Huaier-dózistól független csökkenéséhez vezetett.“

Huaier ellátási forrás

Most, hogy a 32% poliszacharidokat tartalmazó Huaier-kivonatot Kínában hivatalos rákgyógyszerként engedélyezték, az európai gyógyszertárakban PZN 19253502 néven - bár 30% poliszacharidokkal - étrend-kiegészítőként árusítják.

Az egyik forgalmazó a kivonat „tanulmányi változatát“ kínálja a következővel 32% Poliszacharidok - jogi okokból - „tudományos célokra“.

Adagolási ajánlás

Dosierungen von Huaier sind NICHT grundsätzlich abhängig vom Körpergewicht und bedürfen somit i.d.R. auch keiner Anpassung, da die Wirkung nicht von der Konzentration im Blut (wie z.B. Antibiotika)abhängig ist, sondern Signalwege adressiert und darüber die beabsichtigten Wirkungen induziert werden.

A vizsgálatok azt mutatják, hogy a 3 g/d-os dózis viszonylag független a megfigyelt hatástól.

Az alábbi konkrét információk útmutatóként használhatók az adag meghatározásához:

• Huaier a rákterápiában
• Huaier krónikus betegségek esetén
• Huaier a Lyme-kórra (ARLA)

Laboratóriumi diagnosztika

A SARS-CoV-ügy során forgalomban lévő és forgalomban lévő különböző készítmények beadásával kapcsolatban gyakran merülnek fel kérdések a kapcsolódó laboratóriumi paraméterekkel kapcsolatban.

Eljárás

A felsorolt eljárások általában nem fedezi az egészségbiztosítás kivéve, ha a kezelőorvos igazolja az orvosilag szükséges indikációt.

ELISA - Enzimhez kötött immunszorbiens próba

Ez a módszer, amely kevésbé érzékeny, mint más költséghatékony, specifikus módszerek, SARS-CoV-2 antigénekkel (pl. tüske vagy nukleokapszid fehérje) bevont mikrotiterlemezeket használ. A vérminta inkubálása után a specifikus antitestek (IgG, IgM, IgA) kötődnek az antigénekhez. Egy enzimatikus reakció színváltozáshoz vezet, amelyet fotometrikusan mérnek. Az eredmények gyakran minőségi (pozitív/negatív) vagy félkvantitatív olyan egységekben, mint U/mL vagy BAU/mL jelezte.

CLIA - kemilumineszcens immunvizsgálat

Az ELISA-hoz hasonlóan a CLIA a színváltozás helyett kemilumineszcencia-alapú kimutatási rendszert használ. A jeleket érzékenyebb és specifikusabb eszközökkel detektálják, és rendszerint mennyiségi eredmények BAU/mL-ben.

ECLIA - elektrokémilumineszcens immunpróba

Egy nagyon érzékeny, specifikus és szabványosított az elektrokémilumineszcens markereken alapuló CLIA formája. Az eredményeket a U/mL ahol egy konverziós tényező (pl. Roche U/ml ≈ 0,972 × BAU/ml) lehetővé teszi a WHO-szabvánnyal való korrelációt. Az ECLIA-t a következő anyagok mennyiségi meghatározására használják Anti-S(csuka) antitestek használt.

PRNT (Plaque Reduction Semlegesítés teszt)

Nagyon időigényes, drága eljárás a közvetlen kimutatáshoz. semlegesítő antitest (az antitestek azon képessége, hogy sejtkultúrákban blokkolják a vírust). A PRNT biztosítja Kvantitatív eredmények semlegesítési egységben (NT50) és szolgál a funkcionális immunitás legjobb mutatója.

BAU érték (antitest)

A BAU érték (Kötő antitest egységek) a WHO 2021-ben szabványosította (NIBSC 20-136) és a Koncentráció a semlegesítő (megakadályozzák a sejtek kötődését, a membránfúziót és megállítják a fertőzést) és a nem semlegesítő Antitest (megjelölik a vírust, aktiválják a fagocitákat és a komplementrendszert) a SARS-CoV-2 IgG-vel szemben a vérben milliliterenként.

A 300 BAU/ml alatti értékek egy korábbi fertőzésre utalnak, az e feletti értékek (a 10 000-es tartományig) a génterápiák különböző gyártóitól kapott injekciókra utalnak.
Az antitesteknek még nagyon magas koncentrációban sincsenek negatív hatásai.

Az érték lehet nincs Következtetés a védettségről!

Az alábbiak meghatározása SARS-CoV-2-IgG (Immunglobulin G) a KBV információi szerint Pénzbeli juttatás (számlázási kód 88240).

Az alábbiak meghatározása SARS-CoV-2-IgA (Immunglobulin A) az nem fedezi az egészségbiztosítás és csak magánszámlán számlázható (29,73 €/antitest).
Kivételes esetekben, az indikációra tekintettel, mint például az immunhiány, a krónikus fertőzésre való hajlam vagy az IgA-hiányos betegség, az egészségbiztosító fedezheti a költségeket.

Anti-N érték / Anti-S érték

A nukleokapszid fehérje elleni antitestek értéke (N fehérje) lehetővé teszi a SARS-CoV-2 fertőzés vagy a génterápiában kapott fertőzés megkülönböztetését.

A Anti-N fehérje antitest pozitív, Ha az N-protein nem termelődik, akkor feltételezhető, hogy a betegnek fertőzése volt, mivel az N-protein csak fertőzés, nem pedig génterápiás injekció eredményeként termelődik.

A Anti-N fehérje antitest negatív, nem tapasztaltak természetes fertőzést.

A Anti-S fehérje antitest pozitív, a SARS-CoV-2 elleni antitestek jelen vannak mind a természetes fertőzést, mind a génterápiát követően.

A Anti-S fehérje antitest negatív, Nincsenek SARS-CoV-2 antitestek, azaz nem történt természetes fertőzés, és nem alkalmaztak génterápiát.

Ez azt jelenti, hogy a BAU-érték önmagában nem képes különbséget tenni a vakcinázás és a fertőzés között, hanem csak az anti-N és anti-S(csuka) paraméterek kiegészítő értékelése ad egyértelműséget az antitestek eredetéről.

Ezek a vizsgálatok nem fedezi az egészségbiztosítás, kivéve, ha fennáll a jelenlegi vagy nemrégiben gyógyult COVID-19 betegség klinikai gyanúja, és a közvetlen kórokozó-kimutatás (PCR-teszt) negatív.

T-sejt aktivitás

T-sejtek (T-limfociták) olyan fehérvérsejtek, amelyek a csontvelőben képződnek és Thymus érett. Központi szereplői a szerzett (adaptív) immunrendszer specifikus antigéneket ismernek fel a T-sejt receptor (TCR), amely MHC-molekulákhoz kötődik (Fő hisztokompatibilitási komplex), glikoproteinek a sejtfelszínen a barát vagy ellenség felismerése céljából) kötődik az antigénprezentáló sejtekhez (MHC korlátozás).

Főbb alcsoportok és funkciók:

• CD8+ citotoxikus T-sejtek
  megoldani Vírusfertőzött vagy daganatos sejtek apoptózis (sejthalál). 
• CD4+ T segítő sejtek (Th)
  az immunválaszt a citokintermelésen keresztül szabályozza.
  (Citokinek a Hírvivő anyagok (főként fehérjék), amelyeket az immunrendszer sejtjei (T-sejtek, makrofágok) és a szervezet más sejtjei termelnek, és amelyek a sejtek közötti Kommunikáció szolgálja ki)
  - Th1 - Aktiválja a makrofágokat (intracelluláris kórokozók)
  - Th2 - támogatja a B-sejteket az antitestek termelésében (allergia, paraziták)
  (A B-sejtek B-memória- vagy plazmasejtekké differenciálódnak. B memória sejtek a Humorális immunitás és a kórokozóval való újbóli érintkezéskor antitesttermelő plazmasejtekké differenciálódnak).
  - Th17 - Elősegíti a gyulladást (extracelluláris baktériumok, gombák)
  - Tfh - segít a B-sejtek aktiválásában a nyirokcsomókban
• Szabályozó T-sejtek (Treg)
  elnyomja az immunreakciókat és megakadályozza Autoimmunitás (a szervezet saját struktúráinak megtámadása)
• T memória sejtek
  felelősek a Sejtközvetített immunitás és tárolja a kórokozók tulajdonságait, hogy ismételt fertőzés esetén gyorsabban tudjon reagálni.

Aktiválás

A T-sejtek a másodlagos nyirokszervekben termelődnek a következők által Antigénprezentáló sejtek (APC) akkor aktiválódik, amikor a TCR felismeri a megfelelő antigén-MHC-komplexet, és jelen van egy társ-stimulációs jel (pl. B7-CD28), amely csak később, a fertőzés után következik be, és fenntartja az immunválaszt.

T-sejt aktivitás értékek

• Magasabb értékek (több folt és citokintermelő sejt, valamint magasabb IFN-γ koncentráció)
  jelzi a Erősebb, antigén-specifikus T-sejt aktivitás ott. 
• A T-sejtes válaszok gyakran többé kimutatható mint antitest
• Az érték információt nyújt a A sejtes immunrendszer működése, különösen immunhiányos egyéneknél, akiknél az antitestválasz gyenge lehet.

Eljárás

Minden további eljárás nem fedezi az egészségbiztosítás és egyedileg kell egyeztetni a laboratóriummal.

ELISpot (enzimhez kötött immunoSpot)

Nagyon érzékeny módszer, amely lehetővé teszi azon funkcionális T-sejtek számszerűsítését, amelyek antigénstimulációt követően (pl. SARS-CoV-2 peptidek) citokint termelnek, mint pl. Interferon-γ (IFN-γ) gyártás.
Minden egyes foltképző sejt egy aktivált, antigénspecifikus T-sejtnek felel meg.
Az eljárás a következőket biztosítja Nincs információ a sejt fenotípusáról (pl. CD4+ vs. CD8+).

Áramlási citometria intracelluláris citokin méréssel (ICS)

Az antigénstimulációt követően a T-sejteket fixálják és permeabilizálják, hogy A citokinek, például az IFN-γ, TNF-α vagy IL-2 intracelluláris festése.. Az ELISpot-tal ellentétben a felszíni markerek (pl. CD3, CD4, CD8) elemezhetőek, ami lehetővé teszi a fenotípusos jellemzés a reagáló sejtek (pl. „A CD8+ T-sejtek IFN-γ-t termelnek“), és lehetővé teszi több paraméter egyidejű elemzését.

CD25 (interleukin-2 receptor α-lánc) egy Korai aktivációs marker (már 1-2 nappal az aktiválás után kimutatható), és azt jelzi, hogy a T-sejtek az IL-2 jelet várják a proliferáció (osztódás) és a differenciálódás (funkciójuktól függően) érdekében.

HLA-DR úgy tekintik későbbi aktivációs marker (aktiválódás az immunstimulációt követő néhány nap elteltével) és egy Hosszan tartó vagy krónikus aktiválás a sejtes immunrendszer (jellemzően tartós fertőzések, aktív autoimmun betegségek vagy transzplantációs kilökődések esetén). 

IGRA (interferon-gamma felszabadulási próba)

a T-sejtválasz erősségét mutatja, mivel Az IFN-γ teljes koncentrációja a plazmában IU/mL a vérsejtek antigénekkel (pl. QuantiFERON® SARS-CoV-2) történő stimulálása után.