Ο μύκητας Huaier σταματά την παραγωγή ακίδων

Χρόνος ανάγνωσης 7 λεπτά

Aktualisiert – Απρίλιος 2, 2026

Η έρευνα στον μύκητα Huaier ξεκίνησε με στόχο την αδρανοποίηση της πρωτεΐνης spike, όπως χρησιμοποιείται, για παράδειγμα, από τους Λεκτίνες (πρωτεΐνες που συνδέονται ειδικά με δομές σακχάρων (γλυκάνες)) και γλυκάνες από κόκκινα φύκια, ή ακόμη καλύτερα, για να σταματήσει η παραγωγή αιχμών.

Η πρωτεΐνη γκριφιθσίνη από τα κόκκινα φύκη (Griffithsia sp) παρουσιάζει μια Ισχυρή αναστολή της εισόδου του ιού κατά διαφόρων περιτυλιγμένων ιών, όπως ο HIV. Προσδένεται στις τελικές μαννόζες των ολιγοσακχαριτών και των γλυκανών που εντοπίζονται στις γλυκοπρωτεΐνες του ιικού φακέλου. Η ευρέος φάσματος αντιιική δράση έχει δοκιμαστεί επιτυχώς in vitro έναντι διαφόρων κορονοϊών.

Ωστόσο, η αδρανοποίηση των παθογόνων μικροοργανισμών είναι στοχευμένη μόνο εάν δεν παράγονται νέοι παθογόνοι μικροοργανισμοί. Ωστόσο, καθώς τα κύτταρα συνεχίζουν να εκφράζουν (να παράγουν και να απελευθερώνουν) την πρωτεΐνη αιχμή, η απλή αδρανοποίηση μοιάζει περισσότερο με το χτύπημα ανεμόμυλων.

Γιατί η πρωτεΐνη spike είναι επιβλαβής;

Όπως αναφέρει η μελέτη „Επιδράσεις Huaier στη λειτουργική αντιστάθμιση με καταστροφικές ριβοσωμικές
Δομή RNA μετά τον εμβολιασμό με Anti-SARS-CoV-2 mRNA“, τα ακόλουθα ήταν

„οι βιολογικές αλλαγές αναλύθηκαν με αλληλουχία ολικού RNA σε φυσιολογικούς, υγιείς εθελοντές που εμβολιάστηκαν με το εμβόλιο της Pfizer-BioNTech και σε καρκινοπαθείς με ή χωρίς επικουρική θεραπεία Huaier.
Παρατηρήθηκε σημαντική καταστροφή των δομών του ριβοσωμικού RNA, η οποία ενισχύθηκε με σειριακές ενέσεις. Σε αντίθεση με την καταστροφή που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία με σύμπλοκο πλατίνας(ΙΙ)*, η προοδευτική καταστροφή του ριβοσώματος 18S [Σημείωση του συντάκτη. ... του 18S rRNA, ως το κεντρικό συστατικό της μικρής ριβοσωμικής υπομονάδας (40S) στα ευκαρυωτικά κύτταρα] ακόμη και 6 μήνες μετά τον εμβολιασμό“.“

*Diese Chemotherapeutka bilden Metallkomplexe mit der DNA, wodurch deren Struktur und Funktionsfähigkeit gestört wird. Der Zellstoffwechsel kommt zum Erliegen, womit keine Zellteilung mehr erfolgt. Additiv hemmen sie die Reparaturmechanismen der Zelle und führen zur Apoptose (Zelltod). Diese Wirkung ist besonders bei schnell wachsenden Zellen gegeben.

Εκτός από τα αποτελέσματα που περιγράφονται παραπάνω, η αξιολόγηση από ομοτίμους στο Journal of American Physicians and Surgeons Τόμος 31 Αριθμός 1 Άνοιξη 2026 δημοσιευμένη μελέτη „Μεταβολές γονιδιακής έκφρασης που προκαλούνται από εμβόλια mRNA„ ότι τρία σημαντικά βιολογικά συστήματα

• Transcriptomics (γονιδιακή έκφραση)
• Πρωτεομική (παραγωγή πρωτεϊνών)
• Γονιδιωματική (Αλληλεπιδράσεις DNA) 

επηρεάζονται. Η τεχνολογία mRNA αλληλεπιδρά με ολόκληρη τη μοριακή αρχιτεκτονική της ανθρώπινης βιολογίας, τροποποιώντας ενεργά τα δίκτυα γονιδιακής έκφρασης του ξενιστή και επηρεάζοντας το μεταβολισμό, τη ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος και τις οδούς κυτταρικού στρες.

Αναφορές στην προαναφερθείσα μελέτη:

1. Εμβόλια συνθετικού αγγελιοφόρου RNA και μεταγραφική απορρύθμιση: Στοιχεία από νέα ανεπιθύμητα συμβάντα και καρκίνους μετά τον εμβολιασμό
2. Διαχρονικές πρωτεωμικές και αυτοαντισωματικές υπογραφές μετά από εμβολιασμό με mRNA σε υγιή άτομα
3. Γονιδιωματική ενσωμάτωση και μοριακή απορρύθμιση στον επιθετικό καρκίνο της ουροδόχου κύστης σταδίου IV μετά τον εμβολιασμό με COVID-19 mRNA

Το πρόβλημα της αποβολής

Η επίσημη εξήγηση (που δημιουργήθηκε από την Τεχνητή Νοημοσύνη) για το „Τι είναι η απόρριψη εμβολίων“ ανακοινώνει:

„Ο όρος „Απορρόφηση εμβολίου“, που κυκλοφορεί στον δημόσιο τομέα είναι Επιστημονικά αστήρικτη. 
 Τα εγκεκριμένα επί του παρόντος εμβόλια COVID-19 περιέχουν Δεν υπάρχει ζωντανός ιός ή πρωτεΐνες αιχμής που θα μπορούσαν να μεταδοθούν“.“

Ωστόσο, αυτό αντισταθμίζεται από την άκρως επίσημη Πρωτόκολλο - ΜΕΛΕΤΗ ΦΑΣΗΣ 1/2/3, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED, OBSERVER-BLIND, DOSE-FINDING STUDY ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΤΗΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ, ΤΗΣ ΑΝΟΣΟΤΗΤΑΣ, ΤΗΣ ΑΝΘΡΩΠΟΓΕΝΕΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΚΑΤΑΛΥΜΑΤΩΝ ΕΝΑΝΤΙ COVID-19 ΤΟΥ SARS-COV-2 RNA VACCINE ΣΕ ΥΓΕΙΑ ΑΤΟΜΑ από την Pfizer, για παράδειγμα, η οποία αναφέρει, μεταξύ άλλων:

„8.3.5 Έκθεση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού και επαγγελματική έκθεση
Έκθεση στην υπό μελέτη παρέμβαση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού και
επαγγελματικής έκθεσης πρέπει να αναφέρονται στην ασφάλεια της Pfizer εντός 24 ωρών από τον ερευνητή
ευαισθητοποίηση. ...

(Γερμανική μετάφραση) Έκθεση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού και επαγγελματική έκθεση
Η έκθεση στην υπό εξέταση παρέμβαση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού και η επαγγελματική έκθεση πρέπει να αναφέρονται στην Pfizer Safety από τον ερευνητή εντός 24 ωρών από τη στιγμή που θα το αντιληφθεί.

Ένα θηλυκό μέλος της οικογένειας ή ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης αναφέρει ότι είναι έγκυος μετά από
που έχουν εκτεθεί στην παρέμβαση της μελέτης μέσω εισπνοής ή δερματικής επαφής.

(Γερμανική μετάφραση) Μια γυναίκα μέλος της οικογένειας ή επαγγελματίας υγείας αναφέρει ότι είναι έγκυος μετά την έκθεσή της στην παρέμβαση της μελέτης μέσω εισπνοής ή επαφής με το δέρμα.

(PF-07302048 (εμβόλια COVID-19 με βάση το RNA BNT162) Πρωτόκολλο C4591001 - Σελίδα 67)

Άνδρας μέλος της οικογένειας ή πάροχος υγειονομικής περίθαλψης που έχει εκτεθεί στη μελέτη
παρέμβαση με εισπνοή ή δερματική επαφή και στη συνέχεια εκθέτει τη σύντροφό του πριν από την
ή γύρω από τη στιγμή της σύλληψης.

(Γερμανική μετάφραση) Άνδρας μέλος της οικογένειας ή επαγγελματίας του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης που έχει εκτεθεί στην παρέμβαση της μελέτης μέσω εισπνοής ή δερματικής επαφής και στη συνέχεια εκθέτει τη σύντροφό του στην παρέμβαση αυτή πριν ή γύρω από τη στιγμή της σύλληψης.

(PF-07302048 (εμβόλια COVID-19 με βάση το RNA BNT162) Πρωτόκολλο C4591001 - Σελίδα 68)“

Αυτό σημαίνει ότι η Pfizer υπέθεσε πιθανό κίνδυνο μετάδοσης μέσω εισπνοής ή δερματικής επαφής.

... και τι κάνει ο Huaier

„Η Huaier αντιστάθμισε αυτές τις δυσλειτουργίες με μεταγραφικό έλεγχο με τη μεσολάβηση miRNA, τυπική ενεργοποίηση στο σηματοδοτικό μονοπάτι PI3K/AKT“.“

„Παρόλο που το Huaier δεν προλαμβάνει ούτε επηρεάζει την ίδια την ιογενή λοίμωξη, μπορεί να υποτεθεί ότι η παρατηρούμενη αποτελεσματικότητα του Huaier είναι ο έλεγχος της λανθάνουσας βλάβης που προκαλείται από την παρουσία των ιικών σωματιδίων μέσω της μείωσης της παραγωγής τους, ανεξάρτητα από τη δόση (3 g έως 60 g ημερησίως)“.“

„Τα εμβόλια Pfizer-BioNTech και Moderna περιέχουν mRNA που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη SARS-CoV-2 spike. Αυτή η μελέτη έδειξε ότι όταν εγχέονται, τα εμβόλια παραδίδουν το mRNA στα κύτταρα, τα οποία όχι μόνο παράγουν αντίγραφα της αναμενόμενης πρωτεΐνης αιχμής, αλλά και προωθούν την αυθόρμητη παραγωγή ιού. Τα φυσιολογικά άτομα στη συνέχεια αποβάλλουν το ξένο γενετικό υλικό μέσα σε λίγες ημέρες, αλλά αυτά τα ιώματα παρέμειναν για 3-6 μήνες.
Η χορήγηση του Huaier οδήγησε σε σημαντική μείωση των εν λόγω σωματιδίων ιού, ανεξάρτητα από τη δόση του Huaier“.“

Πηγή εφοδιασμού Huaier

Τώρα που το εκχύλισμα Huaier με τους πολυσακχαρίτες 32% έχει εγκριθεί ως επίσημο φάρμακο κατά του καρκίνου στην Κίνα, πωλείται στα φαρμακεία της Ευρώπης με την ονομασία PZN 19253502 - αν και με τους πολυσακχαρίτες 30% - ως συμπλήρωμα διατροφής.

Ένας διανομέας προσφέρει την „έκδοση μελέτης“ του αποσπάσματος με 32% Πολυσακχαρίτες - για νομικούς λόγους - „για επιστημονικούς σκοπούς“.

Σύσταση δοσολογίας

Dosierungen von Huaier sind NICHT grundsätzlich abhängig vom Körpergewicht und bedürfen somit i.d.R. auch keiner Anpassung, da die Wirkung nicht von der Konzentration im Blut (wie z.B. Antibiotika)abhängig ist, sondern Signalwege adressiert und darüber die beabsichtigten Wirkungen induziert werden.

Οι μελέτες δείχνουν μια σχετική ανεξαρτησία της δοσολογίας από 3g/d σε σχέση με το παρατηρούμενο αποτέλεσμα.

Οι ακόλουθες ειδικές πληροφορίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως οδηγός για τον καθορισμό της δόσης:

• Huaier στη θεραπεία του καρκίνου
• Huaier για χρόνιες ασθένειες
• Huaier για τη νόσο του Lyme (ARLA)

Εργαστηριακή διάγνωση

Σε σχέση με τις ενέσεις των διαφόρων σκευασμάτων που κυκλοφόρησαν και κυκλοφορούν κατά τη διάρκεια του προβλήματος SARS-CoV, συχνά προκύπτουν ερωτήματα σχετικά με τις σχετικές εργαστηριακές παραμέτρους.

Διαδικασία

Όλες οι αναφερόμενες διαδικασίες είναι γενικά δεν καλύπτονται από ασφάλιση υγείας εκτός εάν υπάρχει ιατρική ένδειξη που πιστοποιείται από τον θεράποντα ιατρό.

ELISA - Δοκιμασία ανοσοπροσρόφησης συνδεδεμένη με ένζυμο

Η μέθοδος αυτή, η οποία είναι λιγότερο ευαίσθητη από άλλες οικονομικά αποδοτικές, ειδικές μεθόδους, χρησιμοποιεί πλάκες μικροτιτρών επικαλυμμένες με αντιγόνα SARS-CoV-2 (π.χ. ακίδα ή πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου). Μετά την επώαση του δείγματος αίματος, ειδικά αντισώματα (IgG, IgM, IgA) δεσμεύονται στα αντιγόνα. Μια ενζυμική αντίδραση παράγει μια χρωματική αλλαγή, η οποία μετράται φωτομετρικά. Τα αποτελέσματα είναι συχνά ποιοτικό (θετικό/αρνητικό) ή ημιποσοτική σε μονάδες όπως U/mL ή BAU/mL ενδείκνυται.

CLIA - Ανοσοδοκιμασία χημειοφωταύγειας

Παρόμοια με την ELISA, η CLIA χρησιμοποιεί ένα σύστημα ανίχνευσης με βάση τη χημειοφωταύγεια αντί για αλλαγή χρώματος. Τα σήματα ανιχνεύονται με πιο ευαίσθητες και ειδικές συσκευές και συνήθως παρέχουν ποσοτικά αποτελέσματα σε BAU/mL.

ECLIA - Ανοσοδοκιμασία ηλεκτροχημειοφωταύγειας

Ένα πολύ ευαίσθητη, ειδική και τυποποιημένη μορφή CLIA που βασίζεται σε δείκτες ηλεκτροχημειοφωταύγειας. Τα αποτελέσματα παρουσιάζονται σε U/mL όπου ένας συντελεστής μετατροπής (π.χ. Roche U/mL ≈ 0,972 × BAU/mL) επιτρέπει τη συσχέτιση με το πρότυπο του ΠΟΥ. Η ECLIA χρησιμοποιείται για τον ποσοτικό προσδιορισμό των Αντισώματα κατά του S(pike) χρησιμοποιείται.

PRNT (Μείωση της πλάκας Εξουδετέρωση δοκιμή)

Πολύ χρονοβόρα, δαπανηρή διαδικασία για άμεση ανίχνευση εξουδετερωτικό αντίσωμα (η ικανότητα των αντισωμάτων να μπλοκάρουν τον ιό σε κυτταρικές καλλιέργειες). Το PRNT παρέχει Ποσοτικά αποτελέσματα σε μονάδες εξουδετέρωσης (NT50) και χρησιμεύει ως καλύτερος δείκτης για λειτουργική ανοσία.

Τιμή BAU (αντίσωμα)

Η τιμή BAU (Μονάδες αντισώματος δέσμευσης) τυποποιήθηκε από τον ΠΟΥ το 2021 (NIBSC 20-136) και αντιπροσωπεύει το Συγκέντρωση τα εξουδετερωτικά (εμποδίζουν τη δέσμευση των κυττάρων, τη μεμβρανική σύντηξη και σταματούν τη μόλυνση) και τα μη εξουδετερωτικά Αντίσωμα (επισημαίνουν τον ιό, ενεργοποιούν τα φαγοκύτταρα και το σύστημα συμπληρώματος) έναντι της IgG SARS-CoV-2 στο αίμα ανά ml.

Τιμές κάτω από 300 BAU/ml αποτελούν ένδειξη παρελθούσας λοίμωξης, ενώ τιμές πάνω από αυτές (έως και 10.000) υποδηλώνουν ενέσεις από διάφορους κατασκευαστές γονιδιακών θεραπειών.
Τα αντισώματα, ακόμη και σε πολύ υψηλές συγκεντρώσεις, δεν έχουν αρνητικές επιπτώσεις.

Η τιμή μπορεί να είναι κανένας Συμπέρασμα για την ανοσία!

Ο προσδιορισμός των SARS-CoV-2-IgG (Ανοσοσφαιρίνη G) σύμφωνα με τις πληροφορίες KBV είναι ένα Παροχή σε μετρητά (κωδικός χρέωσης 88240).

Ο προσδιορισμός των SARS-CoV-2-IgA (Ανοσοσφαιρίνη A) είναι δεν καλύπτονται από ασφάλιση υγείας και μπορεί να χρεωθεί μόνο ιδιωτικά (29,73 € ανά αντίσωμα).
Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, δεδομένης της ένδειξης, όπως ανοσοανεπάρκεια, χρόνια ευαισθησία σε λοιμώξεις ή νόσος ανεπάρκειας IgA, η ασφαλιστική εταιρεία μπορεί να καλύψει το κόστος.

Τιμή Anti-N / Anti-S

Η τιμή για τα αντισώματα έναντι της πρωτεΐνης του νουκλεοκαψιδίου (Ν πρωτεΐνη) καθιστά δυνατή τη διάκριση μεταξύ μιας λοίμωξης από SARS-CoV-2 ή μιας γονιδιακής θεραπείας που έλαβε.

Είναι Θετικό αντίσωμα κατά της πρωτεΐνης Ν, Εάν η πρωτεΐνη Ν δεν παράγεται, μπορεί να υποτεθεί ότι ο ασθενής είχε λοίμωξη, επειδή η πρωτεΐνη Ν παράγεται μόνο ως αποτέλεσμα λοίμωξης και όχι ως αποτέλεσμα ένεσης γονιδιακής θεραπείας.

Είναι Αρνητικό αντίσωμα κατά της πρωτεΐνης Ν, δεν παρατηρήθηκε φυσική μόλυνση.

Είναι Θετικό αντίσωμα κατά της πρωτεΐνης S, υπάρχουν αντισώματα κατά του SARS-CoV-2, τόσο μετά από φυσική μόλυνση όσο και μετά από γονιδιακή θεραπεία.

Είναι Αρνητικό αντίσωμα κατά της πρωτεΐνης S, Δεν υπάρχουν αντισώματα SARS-CoV-2, δηλαδή δεν έχει παρατηρηθεί φυσική λοίμωξη και δεν έχει χορηγηθεί γονιδιακή θεραπεία.

Από αυτό προκύπτει ότι η τιμή BAU από μόνη της δεν μπορεί να κάνει διάκριση μεταξύ εμβολιασμού και μόλυνσης, αλλά μόνο η πρόσθετη αξιολόγηση των παραμέτρων anti-N και anti-S(pike) παρέχει σαφήνεια σχετικά με την προέλευση των αντισωμάτων.

Οι δοκιμές αυτές είναι δεν καλύπτονται από ασφάλιση υγείας, εκτός εάν υπάρχει κλινική υποψία τρέχουσας ή πρόσφατα ανακτηθείσας νόσου COVID-19 με αρνητική άμεση ανίχνευση παθογόνου (δοκιμή PCR).

Δραστηριότητα των Τ-κυττάρων

Τ κύτταρα (Τ λεμφοκύτταρα) είναι λευκά αιμοσφαίρια που σχηματίζονται στο μυελό των οστών και είναι Θύμος ώριμη. Ως κεντρικοί παίκτες στην επίκτητο (προσαρμοστικό) ανοσοποιητικό σύστημα αναγνωρίζουν συγκεκριμένα αντιγόνα μέσω των Υποδοχέας Τ-κυττάρων (TCR), το οποίο συνδέεται με μόρια MHC (Σύμπλεγμα μείζονος ιστοσυμβατότητας), γλυκοπρωτεΐνες στην επιφάνεια των κυττάρων για την αναγνώριση φίλου ή εχθρού) συνδέεται με αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα (Περιορισμός MHC).

Κύριες υποομάδες και λειτουργίες:

• CD8+ κυτταροτοξικά Τ κύτταρα
  λύσει με Μολυσμένα από ιούς ή καρκινικά κύτταρα απόπτωση (κυτταρικός θάνατος). 
• CD4+ T βοηθητικά κύτταρα (Th)
  ελέγχουν την ανοσολογική απόκριση μέσω της παραγωγής κυτταροκινών
  (Κυτταροκίνες είναι Αγγελιοφόροι ουσίες (κυρίως πρωτεΐνες) που παράγονται από τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος (Τ-κύτταρα, μακροφάγα) και άλλα κύτταρα του σώματος και ανήκουν στο μεσοκυττάριο Επικοινωνία σερβίρισμα)
  - Th1 - Ενεργοποιεί τα μακροφάγα (ενδοκυτταρικά παθογόνα)
  - Th2 - υποστηρίζει τα Β κύτταρα στην παραγωγή αντισωμάτων (αλλεργίες, παράσιτα)
  (Τα κύτταρα Β διαφοροποιούνται σε κύτταρα μνήμης Β ή σε κύτταρα πλάσματος. Κύτταρα μνήμης Β είναι για το Ανθρώπινη ανοσία και διαφοροποιούνται σε πλασματοκύτταρα που παράγουν αντισώματα μετά από νέα επαφή με το παθογόνο).
  - Th17 - Προάγει τη φλεγμονή (εξωκυτταρικά βακτήρια, μύκητες)
  - Tfh - βοηθά στην ενεργοποίηση των Β-κυττάρων στους λεμφαδένες
• Ρυθμιστικά Τ κύτταρα (Treg)
  καταστέλλουν τις αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος και αποτρέπουν Αυτοανοσία (επίθεση στις δομές του ίδιου του σώματος)
• Κύτταρα μνήμης Τ
  είναι υπεύθυνοι για την Κυτταρομεσολαβούμενη ανοσία και να αποθηκεύουν τις ιδιότητες των παθογόνων μικροοργανισμών, ώστε να είναι σε θέση να αντιδράσουν ταχύτερα σε περίπτωση επαναλαμβανόμενης μόλυνσης.

Ενεργοποίηση

Τα Τ κύτταρα παράγονται στα δευτερογενή λεμφοειδή όργανα από Αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα (APC) ενεργοποιείται όταν ο TCR αναγνωρίζει το κατάλληλο σύμπλεγμα αντιγόνου-MHC και υπάρχει ένα σήμα συνδιέγερσης (π.χ. B7-CD28), το οποίο εμφανίζεται μόνο αργότερα μετά τη μόλυνση και διατηρεί την ανοσολογική απάντηση.

Τιμές δραστηριότητας των Τ-κυττάρων

• Υψηλότερες τιμές (περισσότερα σημεία και κύτταρα που παράγουν κυτταροκίνες, καθώς και υψηλότερη συγκέντρωση IFN-γ)
  υποδεικνύουν ένα Ισχυρότερη, ειδική για αντιγόνο δραστηριότητα Τ κυττάρων εκεί. 
• Οι Τ-κυτταρικές αποκρίσεις είναι συχνά πλέον ανιχνεύσιμη ως αντίσωμα
• Η τιμή παρέχει πληροφορίες σχετικά με το Λειτουργία του κυτταρικού ανοσοποιητικού συστήματος, ειδικά σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα στα οποία οι αντιδράσεις των αντισωμάτων μπορεί να είναι αδύναμες.

Διαδικασία

Όλες οι επόμενες διαδικασίες αντιπροσωπεύουν δεν καλύπτονται από ασφάλιση υγείας και πρέπει να συμφωνηθεί ξεχωριστά με το εργαστήριο.

ELISpot (Enzyme-Linked ImmunoSpot)

Πολύ ευαίσθητη μέθοδος που επιτρέπει την ποσοτικοποίηση των λειτουργικών Τ-κυττάρων που, μετά από διέγερση αντιγόνου (π.χ. πεπτίδια SARS-CoV-2), παράγουν μια κυτταροκίνη όπως Ιντερφερόνη-γ (IFN-γ) παραγωγή.
Κάθε κύτταρο που σχηματίζει κηλίδα αντιστοιχεί σε ένα ενεργοποιημένο, ειδικό για αντιγόνο Τ-κύτταρο.
Η διαδικασία παρέχει Καμία πληροφορία για τον κυτταρικό φαινότυπο (π.χ. CD4+ έναντι CD8+).

Κυτταρομετρία ροής με μέτρηση ενδοκυτταρικών κυτταροκινών (ICS)

Μετά τη διέγερση με αντιγόνο, τα Τ κύτταρα σταθεροποιούνται και διαπερνούνται προκειμένου να Ενδοκυτταρική χρώση κυτταροκινών όπως IFN-γ, TNF-α ή IL-2. Σε αντίθεση με το ELISpot, οι επιφανειακοί δείκτες (π.χ. CD3, CD4, CD8) μπορούν να αναλυθούν, γεγονός που επιτρέπει την φαινοτυπικός χαρακτηρισμός των αποκρινόμενων κυττάρων (π.χ. „Τα CD8+ Τ κύτταρα παράγουν IFN-γ“) και επιτρέπει την ταυτόχρονη ανάλυση πολλών παραμέτρων.

CD25 (αλυσίδα α υποδοχέα ιντερλευκίνης-2) είναι ένα Δείκτης πρώιμης ενεργοποίησης (ήδη 1-2 ημέρες μετά την ενεργοποίηση ανιχνεύσιμα) και υποδεικνύει ότι τα Τ κύτταρα αναμένουν το σήμα της IL-2 προκειμένου να πολλαπλασιαστούν (να διαιρεθούν) και να διαφοροποιηθούν (ανάλογα με τη λειτουργία τους).

HLA-DR θεωρείται μεταγενέστερος δείκτης ενεργοποίησης (ενεργοποίηση μετά από αρκετές ημέρες μετά την ανοσοδιέγερση) και παρουσιάζει μια Παρατεταμένη ή χρόνια ενεργοποίηση του κυτταρικού ανοσοποιητικού συστήματος (τυπικό για επίμονες λοιμώξεις, ενεργά αυτοάνοσα νοσήματα ή απορρίψεις μεταμοσχεύσεων). 

IGRA (δοκιμασία απελευθέρωσης ιντερφερόνης-γάμμα)

δείχνει την ισχύ της Τ-κυτταρικής απόκρισης ως Συνολική συγκέντρωση IFN-γ στο πλάσμα σε IU/mL μετά από διέγερση των κυττάρων του αίματος με αντιγόνα (π.χ. QuantiFERON® SARS-CoV-2).