Huaier-sampioen stop spykersproduksie

Leestyd 7 minute

Aktualisiert – April 2, 2026

Navorsing oor die Huaier-sampioen het begin met die doel om die stekelproteïen te deaktiveer, soos byvoorbeeld deur lektiene (proteïene wat spesifiek aan suikerstrukture (glykane) bind) en rooi-alge-glykane, of beter nog, om die produksie van stekels te stop.

Die proteïen Griffithsin van die rooi alge (Griffithsia sp.) vertoon 'n sterk inhibisie van virale indringing teen verskeie omhulde virusse soos MIV. Dit bind aan terminale mannose-oligosakkariede en glikane wat op die glikoproteïene van die virale omhulsel geleë is. Die breëspektrum antivirale werking is suksesvol in vitro teen verskeie koronavirusse getoets.

Echter, die inaktivering van patogene is slegs doeltreffend as geen nuwe patogene geproduseer word nie. Aangesien die selle voortgaan om die stekelproteïen uit te druk (te produseer en vry te stel), is blote inaktivering meer soos 'n verlore stryd.

Waarom is die spikeproteïen skadelik?

Soos die studie „Effekte van Huaier op funksionele vergoeding met vernietigende ribosomale
RNA-struktuur na anti-SARS-CoV-2 mRNA-inenting“duidelik illustreer, was

„Biologiese veranderinge ontleed deur totale RNA-volgordebepaling in normale, gesonde vrywilligers wat met die Pfizer-BioNTech-entstof ingeënt is, sowel as in kankerpasiënte met of sonder adjuvante Huaier-terapie.
Beduidende vernietiging van ribosomale RNA-strukture is waargeneem, wat deur opeenvolgende inspuitings vererger is. In teenstelling met die vernietiging wat deur chemoterapie met 'n platinum(II)-kompleks veroorsaak is, is 'n progressiewe vernietiging van die 18S-ribosoom waargeneem [Redakteur se nota. ... van 18S rRNA, as “n sentrale komponent van die klein ribosomale sub-eenheid (40S) in eukariotiese selle, is nog 6 maande ná inenting opgespoor.“

*Diese Chemotherapeutka bilden Metallkomplexe mit der DNA, wodurch deren Struktur und Funktionsfähigkeit gestört wird. Der Zellstoffwechsel kommt zum Erliegen, womit keine Zellteilung mehr erfolgt. Additiv hemmen sie die Reparaturmechanismen der Zelle und führen zur Apoptose (Zelltod). Diese Wirkung ist besonders bei schnell wachsenden Zellen gegeben.

Benewens die hierbo beskryfde effekte, die eweknie-evaluering in Tydskrif van Amerikaanse Artsen en Chirurge, Volume 31 Nommer 1, Lente 2026 gepubliseerde studie„Veranderings in geenuitdrukking wat deur mRNA-entstowwe geïnduseer word„dat drie belangrike biologiese stelsels

• transkriptoomika (geenuitdrukking)
• Proteomika (proteïenproduksie)
• genomika (DNA-interaksies) 

word beïnvloed. mRNA-tegnologie tree in wisselwerking met die hele molekulêre argitektuur van die menslike biologie, verander aktief die gasheer se geenuitdrukkingsnetwerke en beïnvloed metabolisme, immuunregulering en sellulêre stresweë.

Verwysings uit die bogenoemde studie:

1. Sintetiese boodskapper-RNA-entstowwe en transkriptomiese wanregulering: Bewyse uit nuut-opgetrede nadelige gebeure en kankers ná enting
2. Langsdurige proteomiese en outoantistof-handtekeninge ná mRNA-inenting by gesonde individue
3. Genomiese integrasie en molekulêre wanregulering in aggressiewe stadium IV blaaskanker na COVID-19 mRNA-entstof

Die haarverliesprobleem

Die amptelike (deur KI gegenereerde) verduideliking van „Wat is entstofverspreiding“ lui:

„Die term „Entstofuitskeiding“, wat in die openbaar sirkuleer is wetenskaplik onhoudbaar. 
 Tans goedgekeurde COVID-19-entstowwe bevat geen lewende virus of stekelproteïene wat oorgedra kan word.“

Dit word egter weerspreek deur die hoogs amptelike Protokool – 'n FAAS 1/2/3, PLASEBO-GEKONTROLEERDE, RANDOMISEERDE, OBSERWAAR-BLINDE, Dosisbepalingsstudie om die veiligheid, verdraagsaamheid, immunogenisiteit en doeltreffendheid van SARS-CoV-2 RNA-entstofkandidate teen COVID-19 by gesonde individue te evalueer van Pfizer, byvoorbeeld, wat onder andere verklaar:

„"„8.3.5. Blootstelling tydens swangerskap of borsvoeding, en beroepsmatige blootstelling
Blootstelling aan die bestudeerde intervensie tydens swangerskap of borsvoeding en
Beroepsmatige blootstelling moet binne 24 uur deur die ondersoeker aan Pfizer Safety gerapporteer word.
bewustheid. …

(Engelse vertaling) Blootstelling tydens swangerskap of borsvoeding en beroepsmatige blootstelling
Blootstelling aan die ingryping wat tydens swangerskap of borsvoeding ondersoek word, asook beroepsmatige blootstelling, moet binne 24 uur by Pfizer Safety aangemeld word nadat die ondersoeker daarvan kennis geneem het.

'n vroulike familielid of gesondheidsorgverskaffer rapporteer dat sy swanger is ná
blootgestel is aan die studie-intervensie deur inaseming of velkontak.

(Engelse vertaling) 'n vroulike familielid of gesondheidswerker rapporteer dat sy swanger is nadat sy deur inaseming of velkontak aan die studie-intervensie blootgestel is.

(PF-07302048 (BNT162 RNA-gebaseerde COVID-19-entstowwe) Protokol C4591001 – Bladsy 67)

'n manlike familielid of gesondheidsorgverskaffer wat aan die studie blootgestel is
Ingryping deur inaseming of velkontak stel dan sy vroulike maat bloot voor
of rondom die tyd van bevrugting.

(Engelse vertaling) 'n manlike familielid of gesondheidsorgprofessional wat deur inaseming of velkontak aan die studie-intervensie blootgestel is, stel dan sy maat aan hierdie intervensie bloot voor of rondom die tyd van bevrugting.

(PF-07302048 (BNT162 RNA-gebaseerde COVID-19-entstowwe) Protokol C4591001 – Bladsy 68)“

Dit beteken dat Pfizer 'n moontlike risiko van oordrag deur inaseming of velkontak aangeneem het.

… en wat Huaier doen

„Huaier het hierdie disfunksies gekompenseer deur miRNA-gemedieerde transkripsionele beheer, “n tipiese aktivering in die PI3K/AKT seinpad.“

„Alhoewel Huaier nie die virale infeksie self voorkom of beïnvloed nie, kan daar aangeneem word dat die waargenome doeltreffendheid van Huaier daarin bestaan om die latente skade wat deur die teenwoordigheid van virale deeltjies veroorsaak word, te beheer deur hul produksie te onderdruk, ongeag die dosis (3 g tot 60 g per dag).“

„Die entstowwe van Pfizer-BioNTech en Moderna bevat mRNA wat kodeer vir die SARS-CoV-2-spike-proteïen. Die huidige studie het getoon dat wanneer dit ingespuit word, die entstowwe die mRNA na selle aflewer, wat nie net kopieë van die verwagte spike-proteïen produseer nie, maar ook spontane virionproduksie bevorder. Gesonde individue elimineer dan die vreemde genetiese materiaal binne 'n paar dae, maar hierdie virione het vir 3–6 maande voortbestaan.
Toediening van Huaier het gelei tot “n beduidende afregulering van hierdie viriondeeltjies, ongeag die Huaier-dosis.“

Huaier-bron

Nou dat Huaier-ekstrak met 32%-polysakkariede in China as 'n amptelike kankermedikasie goedgekeur is, is dit in apteke in Europa beskikbaar onder PZN 19253502 – alhoewel met 30%-polysakkariede – as 'n voedselaanvulling.

„n verspreider bied die “studie-weergawe" van die uittreksel met 32% Polisakkariede – om regsredes – „vir wetenskaplike doeleindes“.

Dosisaanbeveling

Dosierungen von Huaier sind NICHT grundsätzlich abhängig vom Körpergewicht und bedürfen somit i.d.R. auch keiner Anpassung, da die Wirkung nicht von der Konzentration im Blut (wie z.B. Antibiotika)abhängig ist, sondern Signalwege adressiert und darüber die beabsichtigten Wirkungen induziert werden.

Die studies toon relatiewe onafhanklikheid van dosering bo 3 g/dag in verband met die waargenome effek.

Die volgende spesifieke inligting kan as 'n riglyn gebruik word wanneer die dosis bepaal word:

• Huaier in kankerterapie
• Huaier vir chroniese toestande
• Huaier vir Lyme-siekte (ARLA)

laboratoriumdiagnostiek

In verband met inspuitings van verskeie preparate wat in die konteks van SARS-CoV in omloop was en in sommige gevalle nog steeds is, ontstaan daar dikwels vrae oor die daarmee geassosieerde laboratoriumparameters.

Prosedure

Al die gelysde prosedures is oor die algemeen Nie deur gesondheidsversekering gedek nie tensy 'n medies noodsaaklike aanduiding deur die behandelende geneesheer gesertifiseer is.

ELISA – Ensiem-gekoppelde immunosorpsie-toets

Hierdie metode, wat goedkoop is en minder sensitief as ander spesifieke metodes, gebruik mikrotitreerplate wat met SARS-CoV-2-antigene (bv. spikeproteïen of nukleokapsiedproteïen) bedek is. Na inkubasie van die bloedmonster bind spesifieke antistowwe (IgG, IgM, IgA) aan die antigene. 'n Ensiemreaksie veroorsaak 'n kleurverandering wat fotometries gemeet word. Die resultate is dikwels kwalitatief (positief/negatief) of semi-kwantitatief in eenhede soos U/mL of KONSTRUKSIE/mL spesifiseer.

CLIA – Chemiluminesensie-immunoassay

Soos ELISA gebruik CLIA 'n chemiluminesensie-gebaseerde opsporingsisteem in plaas van 'n kleurverandering. Die seine word opgeneem met meer sensitiewe en spesifieke toestelle en verskaf gewoonlik kwantitatiewe resultate in BU/mL.

ECLIA – elektrochemiese luminesensie-immunoassay

Een uiters sensitief, spesifiek en gestandaardiseer Vorm van CLIA gebaseer op elektrochemieluminescerende merkers. Die resultate word aangebied in U/mL word gespesifiseer, waardeur 'n omskakelingsfaktor (bv. Roche U/mL ≈ 0,972 × BAU/mL) 'n korrelasie met die WGO-standaard moontlik maak. ECLIA word gebruik vir die kwantifisering van Anti-S(pike)-teenliggaampies gebruik.

PRNT (Plaakvermindering) Neutralisering Toets)

Baie tydrowende, duur prosedure vir direkte opsporing neutraliserende teenliggaam (die vermoë van teenliggaampies om die virus in selkulture te blokkeer). PRNT verskaf kwantitatiewe resultate in neutraliseringsenhede (NT50) en dien as beste aanduider van funksionele immuniteit.

BAU-waarde (teenliggaam)

Die BAU-waarde (Bindende antistof-eenhede) is in 2021 deur die WGO gestandaardiseer (NIBSC 20-136) en verteenwoordig die konsentrasie neutraliserende (hulle voorkom selbinding, membraanfusie en stop die infeksie) en nie-neutraliserende teenliggaam (hulle merk die virus, aktiveer fagosiete en die komplementsisteem) teen SARS-CoV-2 IgG in die bloed per ml.

Waarde onder ongeveer 300 BAU/ml dui op 'n vorige infeksie, terwyl waardes bo hierdie (tot in die 10 000-reeks) dui op inspuitings van verskeie vervaardigers van genterapieë.
Antistowwe, selfs in baie hoë konsentrasies, het geen negatiewe gevolge nie.

Die waarde laat toe geen Gevolgtrekking rakende immuniteit!

Die bepaling van SARS-CoV-2 IgG (Immunoglobulien G) is, volgens KBV-inligting, 'n kontantvoordeel (Faktureringskode 88240).

Die bepaling van SARS-CoV-2 IgA (Immunoglobulien 'n) is Nie deur gesondheidsversekering gedek nie en kan slegs privaat gefaktureer word (€29,73 per teenliggaam).
In uitsonderlike gevalle, waar aangedui, soos by immuungebrek, chroniese vatbaarheid vir infeksie of IgA-tekort, kan die gesondheidsversekeringsfonds die koste dek.

Anti-N-waarde / Anti-S-waarde

Die waarde vir teenliggaampies teen die nukleokapsiedproteïen (N-proteïen) maak dit moontlik om 'n onderskeid te tref tussen 'n vorige SARS-CoV-2-infeksie en geenterapie.

is Anti-N-proteïen-teenliggaam positief, kan daar aangeneem word dat 'n infeksie opgedoen is, aangesien die N-proteïen uitsluitlik as gevolg van infeksie vervaardig word, nie deur geenterapie-inspuitings nie.

is Antistof teen N-proteïen negatief, geen natuurlike infeksie is ervaar nie.

is Anti-S-proteïen-teenliggaam positief, Antistowwe teen SARS-CoV-2 is teenwoordig sowel ná natuurlike infeksie as ná geneterapie.

is Anti-S-proteïen-teenliggaam negatief, daar is geen SARS-CoV-2-teenliggaampies teenwoordig nie, d.w.s. geen natuurlike infeksie is ervaar nie, en geen genterapie is toegedien nie.

Daaruit volg dat die BAU-waarde alleen nie tussen enting en infeksie kan onderskei nie; slegs die bykomende evaluering van die parameters Anti-N en Anti-S(pike) verskaf duidelikheid oor die oorsprong van die teenliggaampies.

Hierdie toetse is Nie deur gesondheidsversekering gedek nie, tensy daar kliniese agterdog bestaan van 'n huidige of onlangse COVID-19-infeksie met 'n negatiewe direkte patogeenopsporing (PCR-toets).

T-selaktiwiteit

T-selle (T-limfosiete) is witbloedselle wat in die beenmurg vervaardig word en in die timusklier volwasse. As sleutelspelers in die verworwe (aanpasbare) immuunstelsel Hulle herken spesifieke antigene via hul T-selreseptor (TCR), wat aan MHC-molekules bind (Hoofweefselverenigbaarheidskompleks), glikoproteïene op die seloppervlak vir vriend-vyand-herkenning) bind aan antigeen-presenterende selle (MHC-beperking).

Hoofsubgroepe en funksies:

• CD8+ sitotoksiese T-selle
  los op virus-geïnfekteerde of gewas selle Apoptose (seldood). 
• CD4+ T-helperselle (Th)
  beheer die immuunrespons deur sitokienproduksie
  (Sitokiene is boodskapstowwe (meestal proteïene) wat deur selle van die immuunstelsel (T-selle, makrofage) en ander liggaamselle vervaardig word en by intersellulêre kommunikasie betrokke is kommunikasie diens lewer)
  – T1 – aktiveer makrofage (intrasellulêre patogene)
  – T2 – ondersteun B-selle in die produksie van teenliggaampies (allergieë, parasiete)
  (B-selle differensieer in geheue-B-selle of plasmaselle. B geheue-selle is verantwoordelik vir die humorale immuniteit verantwoordelik en onderskei by hernude kontak met die patogeen na teenliggaam-produserende plasmaselle.)
  – T17 – bevorder inflammasie (ekstrasellulêre bakterieë, swamme)
  – TfH – help met B-selaktivering in limfkliere
• Regulerende T-selle (Treg)
  onderdruk immuunreaksies en voorkom Outo-immuniteit (Aanval op die liggaam se eie strukture)
• T-gehegselle
  is verantwoordelik vir selgemedieerde immuniteit en stoor die kenmerke van patogene sodat hulle vinniger kan reageer in die geval van 'n herhalingsinfeksie.

aktivering

T-selle word in sekondêre limfatiese organe geaktiveer deur antigeen-presenterende selle (APC) geaktiveer wanneer die TCR die ooreenstemmende antigen-MHC-kompleks herken en 'n kosignaleerende sein (bv. B7-CD28) teenwoordig is, wat later ná infeksie plaasvind en die immuunrespons in stand hou.

T-selaktiwiteitswaardes

• Hoër waardes (meer kolle en sitokien-produserende selle, sowel as 'n hoër IFN-γ-konsentrasie)
  wys 'n sterker, antigen-spesifieke T-selaktiwiteit daar. 
• T-selreaksies is dikwels langer opspoorbaar as teenliggaampies
• Die waarde verskaf inligting oor die Funksionaliteit van die sellulêre immuunstelsel, veral by immuungekompromitteerde persone, by wie antistofreaksies swak kan wees.

Prosedure

Al die volgende prosedures vorm Nie deur gesondheidsversekering gedek nie en moet individueel met die laboratorium ooreengekom word.

ELISpot (enzymgekoppelde immunobepalingsvlek)

Hoogs sensitiewe metode om funksionele T-selle te kwantifiseer wat, na antigeenstimulasie (bv. SARS-CoV-2-peptiede), 'n sitokien soos Interferon-γ (IFN-γ) produksie.
Elke plekvormende sel stem ooreen met 'n geaktiveerde, antigeen-spesifieke T-sel.
Die proses lewer Geen inligting oor selfenotipe nie (bv. CD4+ vs. CD8+).

Vloei-sitometrie met intrasellulêre sitokienmeting (ICS)

Na antigeenstimulasie word T-selle gefiks en deurlaatbaar gemaak om Om sitokiene soos IFN-γ, TNF-α of IL-2 intrasellulêr te kleur.Anders as ELISpot, kan oppervlakmerkers (bv. CD3, CD4, CD8) ontleed word, wat fenotipiese karakterisering van die reagerende selle (bv. „CD8+ T-selle produseer IFN-γ“) en maak dit moontlik om verskeie parameters gelyktydig te ontleed.

CD25 (Interleukien-2-reseptor α-ketting) is 'n voormalige aktiveringsmerk (alreeds 1–2 dae na aktivering (verifieerbaar) en dui daarop dat T-selle die IL-2-sein benodig om te prolifereren (verdeel) en te differensieer (afhangende van hul verantwoordelikheidsgebied).

HLA-DR word beskou later aktiveringsmerk (aktivering verskeie dae ná immuunstimulasie) en toon 'n verlengde of chroniese aktivering van die sellulêre immuunstelsel (tipies vir aanhoudende infeksies, aktiewe outo-immuunsiektes of verwerping van 'n orgaantransplantasie). 

IGRA (interferon-gamma-vrystellingstoets)

toon die sterkte van die T-selreaksie as Totaal konsentrasie van IFN-γ in plasma in IE/mL na stimulering van bloed selle met antigene (bv. QuantiFERON® SARS-CoV-2).