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フアイール菌がスパイク生産をストップ

読書時間 7 議事録

Aktualisiert – 4月 2, 2026

フアイール菌の研究は、例えば、以下のようなスパイクタンパク質を不活性化する目的で始まった。 レクチン (糖の構造（糖鎖）に特異的に結合するタンパク質）と紅藻類の糖鎖、あるいはそれ以上に、スパイクの生成を止める。.

紅藻（Griffithsia sp）由来のタンパク質グリフィスシン（Griffithsin）には、次のような特徴がある。 ウイルスの侵入を強力に阻害する HIVのようないくつかのエンベロープウイルスに対して作用する。この薬剤は、ウイルス・エンベロープの糖タンパク質上に局在するオリゴ糖や糖鎖の末端マンノースに結合する。幅広い抗ウイルス活性は、いくつかのコロナウイルスに対してin vitroで試験されている。.

しかし、病原体を不活性化するのは、新たな病原体が産生されない場合に限られる。しかし、細胞はスパイクタンパク質を発現（産生・放出）し続けているため、単なる不活性化は風車に風穴を開けるようなものである。.

スパイク・プロテインはなぜ有害なのか？

この研究は„破壊的リボソームによる機能補償におけるHuaier効果
抗SARS-CoV-2 mRNAワクチン接種後のRNA構造“、以下の通りである。

„「生物学的変化は、ファイザー・バイオンテックワクチンを接種した健常なボランティアと、アジュバントであるHuaier療法の有無にかかわらず癌患者において、全RNA配列決定によって分析された。.
リボソームRNA構造の著しい破壊が観察され、それは連続注入によって増強された。白金(II)錯体*を用いた化学療法による破壊とは対照的に、18Sリボソームの漸進的な破壊が観察された。編集部注. ... 18S rRNAは、真核細胞の小リボソームサブユニット（40S）の中心的な構成要素であるため、ワクチン接種の6ヵ月後でさえも］。“

*Diese Chemotherapeutka bilden Metallkomplexe mit der DNA, wodurch deren Struktur und Funktionsfähigkeit gestört wird. Der Zellstoffwechsel kommt zum Erliegen, womit keine Zellteilung mehr erfolgt. Additiv hemmen sie die Reparaturmechanismen der Zelle und führen zur Apoptose (Zelltod). Diese Wirkung ist besonders bei schnell wachsenden Zellen gegeben.

上記の効果に加え、査読を受けることで、より良い結果を得ることができる。 ジャーナル・オブ・アメリカン・フィジシャンズ・アンド・サージョンズ 第31巻 第1号 2026年春号 発表された研究 „mRNAワクチンによる遺伝子発現変化„「3つの重要な生物学的システム

  • トランスクリプトミクス (遺伝子発現）
  • プロテオミクス (タンパク質生産）
  • ゲノミクス (DNA相互作用） 

が影響を受ける。mRNAテクノロジーは、ヒト生物学の分子構造全体と相互作用し、宿主の遺伝子発現ネットワークを積極的に修正し、代謝、免疫調節、細胞ストレス経路に影響を与える。.

上記研究の参考文献：

  1. 合成メッセンジャーRNAワクチンとトランスクリプトーム制御異常：ワクチン接種後に新たに発症した有害事象と癌からの証拠
  2. 健常人におけるmRNAワクチン接種後の縦断的プロテオミクスおよび自己抗体シグネチャー
  3. COVID-19 mRNAワクチン接種後の進行期IV期膀胱癌におけるゲノム統合と分子調節異常

脱落問題

公式の（AIが作成した）説明では、「ワクチンの脱落とは」と発表している：

„用語 „「ワクチン脱落“, パブリックドメインで流通しているのは 科学的に不可能. 
 現在承認されているCOVID-19ワクチンには以下が含まれている。 生ウイルスなし あるいはスパイクタンパク質に感染する可能性がある。“

しかし、これは非常に公式なものであるため、相殺される。 プロトコール - SARS-COV-2 RNA VACCINE CANDIDATESのCOVID-19に対する安全性、忍容性、免疫原性、有効性を健常人において評価するための、フェーズ1/2/3、PLACEBO-CONTROLLED、ランダム化、観察者盲検、用量探索試験 例えば、ファイザー社からのものである：

„8.3.5 妊娠中又は授乳中のばく露及び職業上のばく露
妊娠中または授乳中に試験中の介入に曝露された場合。
治験責任医師から24時間以内にファイザーセーフティに報告すること。
を意識する。...

(ドイツ語翻訳） 妊娠中または授乳中の曝露および職業上の曝露
妊娠中または授乳中の治験薬への曝露、および職業上の曝露は、それを認識してから 24 時間以内に治験責任医師がファイザー安全性処 理部に報告しなければならない。.

女性の家族または医療従事者が、妊娠していることを報告した。
吸入または皮膚接触により試験介入に曝露されたことがある。.

(ドイツ語翻訳） 女性の家族または医療従事者が、吸入または皮膚接触により試験介入に曝露された後、妊娠していると報告した場合。.

(PF-07302048（BNT162RNAベースCOVID-19ワクチン）プロトコールC4591001-67ページ）

本試験に暴露された男性家族または医療従事者
吸入または皮膚接触による介入を行い、その後にパートナーの女性に暴露する。
または受胎の前後。.

(ドイツ語翻訳） 吸入または皮膚接触により試験介入に曝露された男性家族または医療従事者が、妊娠前または妊娠前後にパートナーに試験介入に曝露した場合。.

(PF-07302048（BNT162RNAベースCOVID-19ワクチン）プロトコルC4591001-68ページ）“

つまり、ファイザー社は吸入や皮膚接触による感染のリスクを想定していたことになる。.

...そして、華爾の仕事

„「Huaierは、miRNAを介した転写制御、PI3K/ACTシグナル伝達経路における典型的な活性化によって、これらの機能不全を補った。“

„ハイアールはウイルス感染そのものを予防したり影響を与えたりするものではないが、ハイアールの観察された有効性は、投与量（1日あたり3gから60g）にかかわらず、ウイルス粒子の産生をダウンレギュレートすることによって、ウイルス粒子の存在によって引き起こされる潜在的なダメージをコントロールすることであると推測できる。“

„「Pfizer-BioNTechワクチンとModernaワクチンには、SARS-CoV-2スパイクタンパク質をコードするmRNAが含まれている。この研究により、ワクチンを注射するとmRNAが細胞に送達され、予想されるスパイクタンパク質のコピーが産生されるだけでなく、ビリオンの自発的産生が促進されることが示された。正常な個体はその後数日以内に外来遺伝物質を排除するが、これらのビリオンは3-6ヵ月間持続した。.
ハイアールの投与は、ハイアールの用量とは無関係に、これらのビリオン粒子の有意なダウンレギュレーションをもたらした」。“

フアイアーの供給源

現在、32%多糖体を含むフアイアエキスは、中国で正式な抗がん剤として承認され、欧州ではPZN 19253502（30%多糖体を含むが）で栄養補助食品として薬局で販売されている。.

ある販売代理店は、„研究バージョン “のエキスを提供している。 32% 多糖類 - 法的には「科学的目的のため」である。.

推奨用量

Dosierungen von Huaier sind NICHT grundsätzlich abhängig vom Körpergewicht und bedürfen somit i.d.R. auch keiner Anpassung, da die Wirkung nicht von der Konzentration im Blut (wie z.B. Antibiotika)abhängig ist, sondern Signalwege adressiert und darüber die beabsichtigten Wirkungen induziert werden.

この研究では、観察された効果との関連において、3g/日からの投与量の相対的な独立性が示されている。.

投与量を決定する際には、以下の具体的な情報を参考にしてください：

臨床検査診断

SARS-CoV問題の過程で流通した、あるいは現在流通している様々な製剤の注射に関連して、関連する検査パラメータに関する疑問がしばしば生じる。.

手続き

記載されているすべての手続きは、一般的に 健康保険適用外 ただし、主治医によって医学的に必要な適応が証明された場合はこの限りではない。.

ELISA 酵素結合免疫吸着測定法

この方法は、SARS-CoV-2抗原（スパイクやヌクレオカプシドタンパク質など）を塗布したマイクロタイタープレートを用いる。血液サンプルのインキュベーション後、特異抗体（IgG、IgM、IgA）が抗原に結合する。酵素反応により色の変化が生じ、光度計で測定される。結果は多くの場合 質的 (プラス／マイナス）または 半定量的 などの単位で U/mL または BAU/mL と表示された。.

CLIA - 化学発光免疫測定法

ELISAと同様、CLIAは色の変化の代わりに化学発光ベースの検出システムを使用する。シグナルはより高感度で特異的な装置で検出され、通常、以下のような結果が得られる。 定量結果（単位：BAU/mL.

ECLIA - 電気化学発光免疫測定法

ひとつ 非常に高感度、特異的、標準化されている 電気化学発光マーカーに基づくCLIAの形態。結果は U/mL ここで換算係数（例：Roche U/mL ≈ 0.972 × BAU/mL）はWHO標準との相関を可能にする。ECLIAは以下の定量に使用される。 抗S（パイク）抗体 使用されている。.

PRNT（プラーク減少 中和 テスト)

直接検出には非常に時間がかかり、高価な方法である。 中和抗体 (細胞培養における抗体のウイルス阻止能力）。PRNTは以下を実現します。 中和単位(NT50)での定量結果 を務める。 機能的免疫の最良の指標.

BAU値（抗体）

BAU値(結合抗体単位)は、2021年にWHOによって標準化された(NIBSC 20-136)。 集中 中和性（細胞結合、膜融合を阻害し、感染を阻止する）と非中和性がある。 抗体 (1mlあたりの血液中のSARS-CoV-2 IgGに対して、SARS-CoV-2 IgG（ウイルスをマークし、食細胞を活性化し、補体系を活性化する。.

約300BAU/ml以下の値は過去の感染を示し、それ以上（10,000の範囲まで）の値は様々なメーカーの遺伝子治療注射を示す。.
抗体は非常に高濃度であっても、悪影響はない。.

値は次のようになる。 なし 免疫に関する結論

を決定する。 SARS-CoV-2-IgG (免疫グロブリン G)は、KBV情報によると 現金給付 (請求コード 88240).

を決定する。 SARS-CoV-2-IgA (免疫グロブリン Aである。 健康保険適用外 個人請求（1抗体あたり29.73ユーロ）のみ。.
免疫不全、慢性感染症、IgA欠乏症などの例外的な場合には、健康保険が適用される。.

アンチN値／アンチS値

ヌクレオカプシドタンパク質に対する抗体の値 (N蛋白質)により、SARS-CoV-2感染か遺伝子治療によるものかを区別することができる。.

とは 抗N蛋白質抗体陽性, N-タンパク質が産生されない場合は、患者が感染症に罹患したと考えることができる。なぜなら、N-タンパク質は感染症の結果としてのみ産生され、遺伝子治療の注射では産生されないからである。.

とは 抗N蛋白質抗体 陰性, 自然感染はなかった。.

とは 抗S蛋白質抗体陽性, SARS-CoV-2に対する抗体は、自然感染後も遺伝子治療後も存在する。.

とは 抗S蛋白質抗体 陰性, SARS-CoV-2抗体は存在せず、自然感染も経験しておらず、遺伝子治療も行われていない。.

つまり、BAU値だけではワクチン接種か感染かを区別できないが、抗Nと抗S(pike)のパラメーターを追加評価することで、抗体の起源を明確にすることができる。.

これらのテストは 健康保険適用外, ただし、COVID-19感染症が臨床的に疑われ、かつ直接病原体検出（PCR検査）が陰性である場合を除く。.

T細胞活性

T細胞(Tリンパ球)は骨髄で形成される白血球で、以下のようなものである。 胸腺 成熟したの中心的存在として。 獲得免疫系 彼らは特定の抗原を認識する。 T細胞受容体（TCR）, MHC分子に結合している(主要組織適合複合体)、敵味方を認識するための細胞表面の糖タンパク質)に結合し、抗原提示細胞(MHC制限).

主なサブグループと機能

  • CD8+細胞傷害性T細胞
    で解決する。 ウイルス感染細胞または腫瘍細胞 アポトーシス（細胞死）。. 
  • CD4+Tヘルパー細胞（Th）
    サイトカイン産生を通じて免疫反応を制御する
    (サイトカイン は メッセンジャー物質 (免疫系の細胞（T細胞、マクロファージ）や体内の他の細胞によって産生され、細胞間相互作用に属する（主にタンパク質）。 コミュニケーション を提供する)
    - Th1 - マクロファージ（細胞内病原体）を活性化する
    - Th2 - 抗体産生においてB細胞をサポートする（アレルギー、寄生虫）
    (B細胞はBメモリー細胞または形質細胞に分化する）。. Bメモリー細胞 のためのものである。 体液性免疫 病原体と再び接触すると、抗体を産生する形質細胞に分化する）。
    - Th17 - 炎症を促進する（細胞外細菌、真菌）
    - Tfh - リンパ節におけるB細胞の活性化を助ける
  • 制御性T細胞（Treg）
    免疫反応を抑え、予防する 自己免疫 (体内構造の攻撃）
  • Tメモリー細胞
    を担当している。 細胞媒介免疫 そして、繰り返し感染した場合に、より迅速に対応できるように、病原体の特性を保存する。.

アクティベーション

T細胞は、二次リンパ器官で以下のようにして産生される。 抗原提示細胞（APC） は、TCRが適切な抗原-MHC複合体を認識し、共刺激シグナル（B7-CD28など）が存在する場合に活性化されるが、これは感染後、後になって初めて起こり、免疫応答を維持する。.

T細胞活性値

  • より高い値 (より多くのスポットとサイトカイン産生細胞、より高いIFN-γ濃度）。
    を示す。 より強力な抗原特異的T細胞活性 そこにいる。. 
  • T細胞応答はしばしば より長く検出可能 抗体として
  • この値は 細胞性免疫システムの機能, 特に免疫不全患者では抗体応答が弱い可能性がある。.

手続き

その後の手続きはすべて 健康保険適用外 また、試験所と個別に合意しなければならない。.

ELISpot（酵素結合免疫スポット）

抗原刺激（例えばSARS-CoV-2ペプチド）後、以下のようなサイトカインを産生する機能的T細胞の定量を可能にする非常に感度の高い方法である。 インターフェロン-γ (IFN-γ) のプロダクションである。.
各スポット形成細胞は、活性化された抗原特異的T細胞に相当する。.
このプロセスは以下を提供する。 細胞の表現型に関する情報なし (例えばCD4+対CD8+）。.

フローサイトメトリーによる細胞内サイトカイン測定（ICS）

抗原刺激後、T細胞は固定され、透過処理される。 IFN-γ、TNF-α、IL-2などのサイトカインの細胞内染色.ELISpotとは対照的に、表面マーカー（CD3、CD4、CD8など）の分析が可能である。 表現型の特徴づけ の応答細胞（例えば、「CD8+ T細胞がIFN-γを産生する」）を分析し、複数のパラメーターを同時に分析することができる。.

CD25 (インターロイキン2受容体α鎖）は 初期活性化マーカー (すでに アクティベーション後1～2日 検出可能）であり、T細胞が増殖（分裂）と分化（その機能に応じて）のためにIL-2シグナルを期待していることを示している。.

HLA-DR と考えられる 後期活性化マーカー (免疫刺激後数日後に活性化）を示し、また 長期または慢性の活性化 細胞性免疫系（持続性感染症、活動性自己免疫疾患、移植拒絶反応に典型的）の. 

IGRA（インターフェロン-γ放出測定法）

はT細胞反応の強さを示す。 IFN-γの総濃度 血漿中 IU/mL 抗原（QuantiFERON® SARS-CoV-2など）で血液細胞を刺激した後。.

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