Přeskočit na obsah

Huaierova houba v terapii rakoviny

Obsah

Doba čtení 25 minuty

Aktualisiert – Duben 2, 2026

Houba Huaier je známá již více než 1 600 let a od doby svého pěstování se úspěšně používá při léčbě rakoviny.

Historie

První zmínka o něm se objevila v lékařském díle kolem roku 240 n. l. Zhou Hou Fang lékaře Ge Hong. Název se vztahuje k období po dynastii Čou. Překládá se jako „Příručka pohotovostní medicíny“, která se zaměřuje na předpisy pro první pomoc a dodnes se na ni v lékařských souvislostech odkazuje.
Najdete ji také v knize Tang Ben Cao (dynastie Tchang), která byla považována za referenční dílo o bylinné medicíně.

Houba Huaier (Trametes robiniophila Murr) se používal k léčbě chronických onemocnění, k urychlení rekonvalescence a k celkovému posílení. Mimo jiné se říkalo, že podporuje krevní oběh a odstraňuje příznaky kořenových příčin nádorů.
Kvůli nedostatečné dostupnosti - houba rostla pouze v odlehlých oblastech na kmenech starých exemplářů stromu Sophora čínská - se na ni brzy zapomnělo.

Koncem 70. let 20. století vyvinuli čínští vědci metodu pěstování této léčivé houby. Od počátku 90. let 20. století je možná standardizovaná produkce se stálou kvalitou účinné látky.

Na stránkách Polysacharidový protein-komplex (PS-T), který se skládá z polysacharidů a proteinů, je hlavní účinnou látkou: kombinace 6. Monosacharidy stávající Heteropolysacharid a jeden z 18 Aminokyseliny kompozitní Protein.

Výrobce

Výrobcem granulátu Huaier je společnost založená v roce 1995. Gaitianli Medicine Co, Ltd. se sídlem v Qidongu, Jiangsu. Na ploše přibližně 130 000 metrů čtverečních má společnost výzkumné, vývojové a výrobní prostory, zkušební laboratoře a sklady a zaměstnává 1 700 zaměstnanců. Výrobní kapacita činí 9 500 tun hub Huaier a 250 milionů pytlů granulí.

Výzkum se zaměřuje na léčbu nádorových a imunitních onemocnění. Ve studiích prokázaly Huaierovy granule slibné výsledky při léčbě rakoviny a blokování recidiv (Zdroj:).
Huaierova houba je považována za ústřední bod výzkumu, zejména v oblasti léčby rakoviny prsu.

Produkt byl původně vyráběn jako referenční látka pro klinické studie (polysacharidy 32% a β-glukany 8%) a nakonec byl v Číně oficiálně povolen jako adjuvantní léčebný prostředek v onkologii.

Dnes se prodává prostřednictvím lékáren (PZN 19253502 - pouze polysacharidy 30%) a online platforem (Granule Nutrimentas (koncentrace shodná s obsahem studie s polysacharidy 32%)) jsou rozšířeny po celém světě.
Das Nutrimentas-Granulat folgt dem wissenschaftlichen Standard des Originalherstellers Gaitianli Medicine Co., Ltd. (32% Polysaccharide) und enthält 58% β-Glukane!

Studie

Nejnovější studie z roku 2024, která byla od té doby několikrát potvrzena a poprvé publikována v roce 2022, je v současné době Studie Tanaka Dr. Manami Tanaka, M.D., Ph. D., Kanagawa, Japonsko, která pracuje v biomedicínském výzkumu. Jeho velmi podrobná práce, u jejíž příležitosti byl vydán modRNA-očkování (Corona) ribozomální RNA (rRNA) ve vztahu k účinku houby Huaier ukázal, v rozporu se skutečným záměrem své práce, že rakovina reaguje i na Huaier.

Studie ukázala, že užívání extraktu Huaier u pacientů s rakovinou má několik účinků: normalizuje funkci ribozomů, snižuje produkci škodlivých bílkovin hrotu a při dalším užívání zabraňuje recidivě rakoviny.

S výjimkou mozkových nádorů, kde molekuly pravděpodobně nemohou projít hematoencefalickou bariérou kvůli velikosti molekul Huaierových účinných látek (TP-1: 2300 kDa, HP-1: 30 kDa*), má Huaierova houba „všestranný“ účinek, který není selektivně omezen pouze na několik typů rakoviny.
Účinné látky totiž pouze zajišťují funkční normalizaci buněčných funkcí. Zní to velmi stručně, ale je to velmi složité, jak jasně ukazuje studie.

*kDa se používá k označení hmotnosti molekul, zejména proteinů. Jednotka Dalton (Da) je definována jako dvanáctá část hmotnosti izotopu uhlíku 12C a má hodnotu 1,66053906660(50) - 10-²⁷ kg. kDa je prakticky totožná s kg/mol.

Další studie:

Funkce - vysvětlení pro zdravotnické laiky

Právní informace: Tyto informace slouží pro vzdělávací účely a nenahrazují rady odborného lékaře/onkologa. Granule Huaier jsou v Německu klasifikovány jako doplněk stravy, nikoli jako léčivý přípravek, jak je tomu v Číně. Individuální lékařská rozhodnutí by měla být vždy konzultována s ošetřujícím onkologem.

Oprávněná otázka čtenáře: „... a proč tuto houbu nepoužívají lékaři a kliniky?“
Protože je v Německu povolen pouze jako doplněk stravy (nikoli jako v Číně jako lék proti rakovině), neexistuje pro něj možnost účtování podle GOÄ nebo EBM (sazebníků poplatků pro lékaře) a více peněz lze vydělat na běžných chemoterapeutických lécích v pětimístných částkách než na relativně „mizerných“ ročních nákladech 2 200 eur za léčbu Huaierem v prvním roce a jen několik set eur v dalších letech.
Pouze několik lékařů, kteří pracují mimo rámec svých kolegů zaměřených na čistě konvenční medicínu a účtování, si je možnosti této terapie nejen vědomo, ale také ji podporuje.

Rakovinné buňky narušují kontrolní mechanismus organismu, tzv. "imunitní obranu". Hippo-Pathway (který určuje, zda je buňka v pořádku, nebo vadná, a tím i její smrt, pozn. překl. Apoptóza, ), a tím brání apoptóze, a proto se nadále nekontrolovaně a neomezeně dělí a množí.

Společnost Huaier se stará o opravu Hippo-Pathways a umožňuje tak buňce obnovit její správnou funkci, zapínat a vypínat různé geny a správně rozpoznat a eliminovat defektní buňky (Apoptóza).

Aby toho nebylo málo, tzv. Zabijácké buňky těla (imunitní buňky, NK buňky) jsou u pacientů s rakovinou vyčerpány a nemohou již plnit svůj úkol ničit nádorové buňky.

Huaier aktivuje tyto zabijácké buňky prostřednictvím svého β-glukany, To umožňuje přeškolení imunitního systému a aktivní napadení a zničení nádorových buněk, například metastáz.

Existuje 8 hlavních mechanismů, pomocí kterých Huaierova houba úspěšně vykonává svou úžasnou práci, popsaných níže ve výňatcích a snadno pochopitelných.

1. obnovení buněčné paměti

Buňka má specifické úkoly, které jsou uloženy v buněčném jádře v RNA (- RiboNuklein Acid = DNA - DeoxyriboNuklein Acid). Její část kóduje bílkoviny, které určují funkci a strukturu buňky tím, že zapínají nebo vypínají určité geny.
Aby k tomu nedošlo, je třeba použít funkci gatekeeper (Hippo-Pathway), aby bylo zajištěno, že buňka plní pouze svou určenou funkci. Pokud se jí to nepodaří, má přibližně půl hodiny na to, aby chybu napravila. Pokud zůstane chybná, nastane smrt buňky (Apoptóza), aby se zabránilo množení buněk s nesprávnými informacemi.
Pokud však strážce brány selže, nesprávně zakódovaná buňka se bude dále neúprosně dělit.

Huaierova houba reaktivuje gatekeeper a obnovuje tak kontrolu nad funkcí buněk.

2. genetický chaos

Pokud se v důsledku nesprávné informace aktivují nebo deaktivují nesprávné geny nebo se nesprávně zapínají či vypínají, vznikají jiné proteiny, než je třeba. Dochází k narušení transkripčních faktorů. V důsledku toho buňka ztrácí funkci, která jí byla přidělena.

Na rozdíl od digitálních logických obvodů však nejsou geny pouze binárně zapínány nebo vypínány, ale jsou také jemně nastavovány, podobně jako u regulátoru hlasitosti, tj. nastaveny na velmi tichý, tichý, střední atd. V závislosti na tomto nastavení zajišťují reakci (projev) na vysílané signály, která je přizpůsobena příslušné situaci.

Účinné látky houby Huaier správně reaktivují tisíce genů, vracejí je do přirozeného stavu a umožňují buňce obnovit její původní funkci.

3. brzda metastáz

Signální dráhy PI3K, ACT a mTOR slouží k vnitrobuněčné komunikaci, která určuje například růst, dělení a metabolické procesy. Pokud jsou narušeny, buňka nemůže plnit svou původní funkci. Pokud jsou signální dráhy hyperaktivní, koordinace procesů není možná, což má za následek, že se buňka vymkne kontrole a rychle se dělí (vytváří metastázy).

Huaier tuto hyperaktivitu signálních drah inhibuje, a tím zabraňuje nekontrolovanému růstu buněk, včetně dělení a proliferace v organismu.

4. řídicí systém miRNA

V porovnání s automobilem miRNA-kontrolní systém (microRNA) představuje řízení ABS (protáčející se kola jsou brzděna, zatímco záběrová kola jsou zásobována hnací silou). Zabraňuje smyku buněk v důsledku nesprávných informací.
V lidském genomu je zakódováno přibližně 1 000 miRNA, které řídí stav přepínání genů.

Pro rakovinu Onkogeny (zmutované geny, které způsobují, že se růst buňky vymyká kontrole), již nejsou zpomalovány, což podporuje růst a šíření rakoviny.

Současně Nádorové supresorové geny (geny, které řídí růst a dělení buněk) jsou příliš silně potlačeny, což umožňuje nekontrolovaný růst rakoviny.

Huaierova houba obnoví defektní geny do jejich zamýšlené přepínací polohy, čímž zastaví nekontrolovaný růst buňky a zabrání jejímu dalšímu dělení.

5. vyčerpaný imunitní systém

Imunitní systém je nakonec přetížen mnohačetnými poruchami a nedokáže s rakovinou adekvátně bojovat ani ji udržet pod kontrolou. Sebemenší infekce, ať už se jedná o nachlazení, může přerůst v plnohodnotný zápal plic - v této situaci často s fatálními následky.

Látky z houby Huaier aktivují NK buňky (přirozené zabíječské buňky) a Makrofágy (Spalovací buňky), které ničí rakovinné buňky (Apoptóza) a absorbovat je, aby se rozložily. To umožní imunitnímu systému obnovit jeho ochrannou funkci a účinně bojovat proti rakovině.

6 Putování nádorových buněk

Metastázování je výskyt nádorových buněk v jiných místech, než bylo původní místo vzniku nádoru. Za normálních okolností se nádorové buňky drží tkáně, ve které vznikly. Postupem času však dochází k EMT (Epitelově-mezenchymální přechod) pro ztrátu lepidla, které drží buňku na místě. V důsledku toho se pohybuje po organismu a vytváří pohybový protein, který jí ještě více usnadňuje další pohyb.

Huaierova houba tento proces EMT inhibuje, a tím zabraňuje metastazování.

7 Systém zásobování nádorových buněk

Migrující nádorové buňky chtějí žít, a proto vytvářejí nové cévy (Angiogeneze), aby se o sebe postarali sami. Takto vznikají nové rakovinné nádory na různých místech těla.

Huaier inhibuje růstový faktor VEGF, který je regulován hypoxií indukovaným faktorem HIF-1α. Tím se přeruší zásobování vzniklých vředů a nádor odumře.

8 Defekt ribozomální RNA po chemoterapii

Chemoterapeutika poškozují ribozomální RNA, protože se nezaměřují selektivně na DNA, ale ovlivňují i další buněčné struktury.
Některé chemoterapeutika, jako např. Aktinomycin D, DNA syntetizující proteiny, včetně ribozomální RNA (rRNA), která je nezbytná pro tvorbu proteinů.
Buňka tak ztrácí schopnost syntetizovat bílkoviny, což vede k její smrti.

Podle současného výzkumu je akutní toxicita Azacitidin téměř výhradně prostřednictvím poškození RNA. Poškození RNA zřejmě hraje ústřední roli v účinku těchto léčiv. Jiné látky, jako např. Antracykliny, působí tvorbou volných radikálů, které mohou poškozovat DNA i RNA.
Poškození ribozomální RNA narušuje funkci ribozomů, které jsou zodpovědné za translaci (Překlad) mRNA na proteiny, což může v konečném důsledku vést k buněčné smrti.

Huaierova houba opravuje poškození ribozomálních struktur, což napomáhá regeneraci zdravých buněk, ale způsobuje odumírání rakovinných buněk.

Spektrum použití Huaier

Huaier je vhodný pro následující typy rakoviny podle výše uvedených studií:

Rakovina prsu – karcinom prsu

Nádor tlustého střeva – kolorektální karcinom

Lper)(arcinom – Hepato-celulární karcinom (HCC)

Karcinom plic – bronchogenní karcinom / Karcinom plic

Karcinom žaludku – karcinom žaludku / adenokarcinom žaludku

Karcinom nosohltanu

  • Poznámka: Nasopharynxkarzinom wird zwar in Meta-Analysen erwähnt (z.B. in systematischen Reviews), aber spezialisierte klinische Studien in Verbindung mit Huaier sind aktuell nicht verfügbar.

Rakovina vaječníků – ovariální karcinom

  • Siao-chuej Jen, e.a. – 08.05.2013 – „Vodný extrakt Huaier inhibuje motilitu buněk rakoviny vaječníků prostřednictvím dráhy AKT/GSK3β/β-katenin„
    „Stručně řečeno, Huaier nejen inhibuje růst buněk snížením proliferace a indukcí apoptózy, ale také snižuje mobilitu buněk rakoviny vaječníků prostřednictvím signalizační dráhy AKT/GSK3β/β-catenin. Díky své nízké toxicitě je Huaier atraktivní možností pro cílený boj proti invazi epiteliálních buněk rakoviny vaječníků díky svému účinku na signalizaci GSK3β/β-catenin.“

Metastázy

Metastasen sind Tochtergeschwülste, die entstehen, wenn sich bösartige Tumorzellen vom Primärtumor lösen und über Blut- oder Lymphbahnen in andere Körperregionen wandern, um sich dort erneut anzusiedeln und zu vermehren, was auf 0,01 .. 0,1 % der zirkulierenden Krebszellen zutrifft.

Dieser Vorgang verschlechtert die Heilungschancen einer Krebserkrankung erheblich, da fast 90 Prozent aller Krebstodesfälle auf diese Metastasen und nicht auf den Ursprungstumor zurückzuführen sind.

Bevorzugte Zielregionen für Metastasen sind Leber, Lunge, Knochen, Gehirn und Lymphknoten. 

Gutartige Tumore bilden keine Metastasen.

Klinische Effekte von Huaier auf Metastasen (besonders Leber)

Eine randomisierte klinische Multicenterstudie zeigte, dass Huaier-Granulate bei Patienten nach kurativer Resektion von Hepatozellulärem Karzinom (HCC) die Rückfallrate reduzierten.

Zdroj: Chen Quian, e.a. – BMJ Journals – Hepatology – Nov. 2018 – Effect of Huaier granule on recurrence after curative resection of HCC: a multicentre, randomised clinical trial

Bei Magenkrebs-Xenograften zeigte die Kombination von Trametes robiniophila Murr n-Butanol-Extrakt mit 5-Fluorouracil eine signifikante Reduktion des Lebermetastasen-Risikos in vivo PubMed.

Zdroj: Jing-Li Xu, e.a.- Frontiers in Pharmacology – 17.05.2022 – Trametes robiniophila Murr Sensitizes Gastric Cancer Cells to 5-Fluorouracil by Modulating Tumor Microenvironment

Molekulare Mechanismen gegen Metastasierung

In vitro und in vivo Experimente zeigen, dass Huaier direkt die Tumorproliferation hemmt, Tumorzellentod induziert, Metastasen verhindert und über verschiedene Signalwege in die Angiogenese eingreift.

Zdroj:: Jun Pan, e.a. – Cancer Manag Res. – 14.02.2019 – Trametes robiniophila Murr: a traditional Chinese medicine with potent anti-tumor effects

Huaier-Polysaccharide hemmten dosisabhängig die Proliferation, Adhäsion, Migration und Invasion von HCC-Zellen durch Reduktion von AEG-1 und N-Cadherin-Expression sowie Verstärkung von E-Cadherin.

Zdroj:: Jiasheng Zheng, e.a. – International Journal of Biological Macromolecules – März 2014 – Huaier polysaccharides suppresses hepatocarcinoma MHCC97-H cell metastasis via inactivation of EMT and AEG-1 pathway

Spezifische Lungemetastasen-Ergebnisse

Huaier-Polysaccharid (TP-1) hemmte bei Mäusen mit HCC-Tumoren signifikant das Tumorwachstum und die Lungenmetastasierung ohne Toxizität, während die Proliferation von Immunorganen (Milz, Thymus) verbessert wurde.

Zdroj:: Cong Li, e.a. – International Journal of Biological Macromolecules – 04.2015 – A Huaier polysaccharide restrains hepatocellular carcinoma growth and metastasis by suppression angiogenesis

Rezente Daten (2024-2025)

Eine prospektive Kohortenstudie zeigte, dass Huaier-Granulate das Progressionsfreie Überleben signifikant verlängern und das Metastasierungsrisiko um 47% reduzieren.

Zdroj:: Hui Li, e.a. – Frontiers in Pharmacology – 27.03.2025 – Enhancing survival outcomes in unresectable hepatocellular carcinoma: a prospective cohort study on the effects of Huaier granules with targeted therapy plus immunotherapy

Nach Mikrowellen-Ablation zeigte die langfristige Anwendung von Huaier-Granulaten verbesserte 3- und 5-Jahres-Überlebensraten und reduziertes Risiko für extrahepatische Metastasen.

Zdroj:: Kailing Xi, e.a. – Frontiers in Pharmacology – 07.05.2024 – Long-term oral administration of Huaier granules improves survival outcomes in hepatocellular carcinoma patients within Milan criteria following microwave ablation: a propensity score matching and stabilized inverse probability weighting analysis

Die wissenschaftliche Evidenz konzentriert sich aktuell auf das HCC, während Daten zu Metastasen anderer Organe in die Leber begrenzt sind.

Účinné látky

Hlavní účinné látky houby Huaier se dělí na

1. β-glukany (beta-glukany) - 20-30% extraktu

  • Polysacharidy s 1,3- a 1,6-glykosidové vazby
  • Aktivace receptorů podobných Toll (TLR2, TLR3, TLR6) na buňkách imunitního systému
  • Stimulace přirozených zabíječských buněk (NK buňky) a Makrofágy
  • Zvýšení produkce cytokinů TH1 (IFN-γ, IL-2, TNF-α)

2. polysacharidy (celkem 30-40% extraktu)

  • Upravte střevní mikrobiota
  • Podporovat produkci mastných kyselin s krátkým řetězcem (SCFA)
  • Tím se aktivují receptory spřažené s G proteinem (GPR43, GPR109A)
  • Vede k epigenetickým změnám v imunitních buňkách.

3. bioaktivní metabolity

  • Polysacharidy s rozvětvenou strukturou
  • Triterpeny
  • Fenolické sloučeniny s antioxidačním účinkem

Kdy má užívání granulí Huaier účinek?

Sání by mělo být v přímém spojení s

  • konvenční chirurgie (urychluje hojení ran).
  • Chemoterapie (regeneruje ribozomální RNA, zabraňuje vedlejším účinkům)
  • Ozařování
    (po předchozí diskusi s ošetřujícím onkologem a jeho znalosti tohoto obsahu).
  • hormonální terapie, protože nejsou známy žádné interakce.
  • imunoterapie, díky synergickému účinku

Při pravidelném užívání granulí Huaier v doporučeném dávkování lze pozorovat následující účinky:

Den 1-7:

  • β-glukany aktivují makrofágy a NK buňky
  • Spuštění první imunitní reakce

1.-2. týden:

  • Reaktivace transkripčních faktorů
  • První změny genové exprese v nádorových buňkách

2.-4. týden:

  • Masivní přepínání genové exprese (1000 genů)
  • Hippo-Pathway se opravuje
  • První apoptóza (buněčná smrt) u nádorových buněk

4.-12. týden:

  • EMT je blokována (prevence metastáz).
  • Angiogeneze je potlačena (nádor hladoví).
  • Imunitní systém je zcela přeškolen

Měsíc 3+:

  • Stabilní kontrola zbývajících nádorových buněk
  • Zabraňuje recidivám a metastázám
  • Regenerace normálních buněk (zejména po chemoterapii).

Doporučené dávkování

Dosierungen von Huaier sind NICHT grundsätzlich abhängig vom Körpergewicht und bedürfen somit i.d.R. auch keiner Anpassung, da die Wirkung nicht von der Konzentration im Blut (wie z.B. Antibiotika)abhängig ist, sondern Signalwege adressiert und darüber die beabsichtigten Wirkungen induziert werden.

Následující doporučení pro dávkování vyplývá z výše uvedených studií a platí pro všechny druhy rakoviny, které reagují na Huaier (viz výše).
Následuje praktický příklad u metastázujícího karcinomu prsu po resekci a odstranění 7 postižených uzlin je doporučení pro dávkování založené na důkazech s ohledem na Granule Nutrimentas s polysacharidy 32% takto:

Fáze 1: Akutní fáze - po resekci Týdny 1-4

Nádorová zátěž: vysoká (7 postižených lymfatických uzlin, riziko metastáz)

Doporučené celkové denní množství: 60 g

  • Rozděleni: 3 × 20 g denně (ráno, v poledne, večer)
  • Čas: nejlépe na lačno nebo mezi jídly

obsah účinné látky v této fázi:

  • 60 g × 32% = 19,2 g polysacharidů
  • Z toho nejméně: 60 g × 28% = 1,5 %. 16,8 g β-glukanů

Příprava na dávku:

  1. Nasypte 20 g granulí do šálku
  2. Zalijte ji přibližně 100 ml horké vody (80 °C).
  3. Dobře promíchejte, dokud se zcela nerozpustí
  4. Naplňte přibližně 250 ml vlažnou vodou.
  5. Pijte pomalu

Fáze 2: Konsolidační fáze - týdny 5-12

Po stabilizaci a úvodní kontrole

Doporučené celkové denní množství: 30 g

  • Rozděleni: 3 × 10 g

obsah účinné látky v této fázi:

  • 30 g × 32% = 9,6 g polysacharidů
  • Z toho nejméně: 30 g × 28% = 1,5 %. 8,4 g β-glukanů

Tato dávka představuje standardní dávku v onkologii a používá se ve většině studií.

Fáze 3: Udržovací fáze - od 4. měsíce po dobu dalších 6-12 měsíců.

Prevence recidivy a metastáz

Doporučené celkové denní množství: 15 g

  • 3 × 5 g denně = 15 g

Obsah účinné látky denně

  • 15 g × 32% = 4,8 g polysacharidů
  • Z toho nejméně: 15 g × 28% = 2,5 %. 4,2 g β-glukanů

Důležité poznámky:

  • Důležitá je důslednost: Pro optimální účinek je důležitý každodenní příjem bez přerušení.
  • Průběžná aplikace: Pro zajištění léčebných účinků by se mělo v podávání pokračovat nejméně 6-12 měsíců.
  • Lze kombinovat s konvenční medicínou: Nejsou známy žádné interakce
  • Šetrné k žaludku: Lépe snášené, pokud se granule užívají nalačno.
  • Kompatibilita: Během prvních 1-2 týdnů se mohou objevit mírné detoxikační reakce (únava, bolesti hlavy). Ty jsou normální a rychle odezní.

Kontrolní vyšetření

Základní hodnota - před užitím přípravku Huaier

Krevní testy:

  • Nádorové markery: CEA (karcinoembryonální antigen) - relevantní pro rakovinu prsu
  • Nádorové markery: CA 15-3 (důležité zejména u rakoviny prsu)
  • Nádorové markery: CA 27.29 (navíc pro hrudník)
  • Nádorové markery: HER2/nový (pokud ještě není známo)
  • Kompletní krevní obraz: RBC, WBC, Hemoglobin, Hematokrit, Trombocyty
  • Funkce jater: AST, OLD, GGT, Bilirubin (důležité, protože při metastázách může dojít k poškození jater)
  • Funkce ledvin: Kreatinin, BUN, GFR
  • Zánětlivé markery: CRP, sedimentace erytrocytů (ISR)
  • Imunitní funkce: Počet lymfocytů (CD4, CD8, NK buňky, pokud je to možné)

Nádorové markery - specifická interpretace u karcinomu prsu

CEA (karcinoembryonální antigen)

  • Normální: < 2,5 ng/ml (< 5 ng/ml u kuřáků)
  • Co znamená zvýšení? Relaps nebo metastatické onemocnění
  • Citlivost: 50-70% pro metastázy

CA 15-3 (Rakovinový antigen 15-3)

  • Normální: < 25 U/ml (některé laboratoře < 35 U/ml)
  • Co znamená zvýšení? Zvláště důležité u metastazujícího karcinomu prsu
  • Citlivost: 70-80% pro metastázy, pouze 25% pro časná stadia.

CA 27.29

  • Normální: < 38 U/ml
  • To znamená: Marker specifický pro rakovinu prsu
  • Další informace o CA 15-3

Výklad podle Huaiera:

  • Dobré znamení: Markery trvale klesají nebo se stabilizují na nízké úrovni
  • Varovný signál: Průběžný nárůst navzdory Huaier (= možná Neodpovídající*)
  • Poznámka: Jednotlivé naměřené hodnoty nejsou příliš důležité, rozhodující jsou trendy!
*Rozpoznání osob, které neodpovídají

Varovné signály naznačují nedostatečnou účinnost přípravku Huaier při tomto dávkování:

  • Nádorové markery se neustále zvyšují (navzdory pravidelnému pití Huaier)
  • Lymfocyty zůstávají nízké (< 20%)
  • CT/MRI ukazuje progresi nádoru
  • Nové metastázy při zobrazování
  • Klinické zhoršení (úbytek hmotnosti, ztráta výkonnosti)

V takovém případě by se denní dávka přípravku Huaier měla zvýšit na 30-40 g/den.

Známky pozitivního účinku

Krevní laboratoře:

  • ✓ Nádorové markery průběžně klesají
  • ✓ Zvýšení počtu lymfocytů
  • ✓ Normalizace funkce jater a ledvin
  • ✓ CRP (hodnota zánětu) se po počátečním zvýšení normalizuje

Zobrazování:

  • ✓ Regrese nebo stabilizace nádoru
  • ✓ Redukce lymfatických uzlin
  • ✓ Žádné nové metastázy

Klinický stav:

  • ✓ Rostoucí energie
  • ✓ Zlepšení chuti k jídlu
  • ✓ Lepší kvalita spánku
  • ✓ Psychologická stabilizace
  • ✓ Růst vlasů (signál pro aktivaci kmenových buněk)

Parametry krevního obrazu

Očekávané změny při užívání přípravku Huaier:

Lymfocyty (normální: 20-40% WBC)

  • Očekávaná změna: ↑ zvýšení (= dobré znamení, aktivace imunity)
  • Cíl: > 30%, ideálně > 35%

Hemoglobin (normální hodnota: 12-16 g/dl u žen)

  • Očekávaná změna: ↑ Stabilizace/mírný nárůst
  • Huaier podporuje krvetvorbu (důležité po chemoterapii)

Počet krevních destiček (normální: 150-400 K/μl)

  • Očekávaná změna: ↑ Stabilizace/zvýšení
  • Huaier zde také podporuje krvetvorbu

CRP (normální hodnota: < 3-5 mg/l)

  • Očekávaná změna: ↑ Mírné zvýšení v 1-2. týdnu (= imunitní odpověď)
  • Pak ↓ pokles ve 3.-4. týdnu (= dobré znamení)
  • Vykazuje aktivaci imunitního systému

Zobrazení (základní linie):

  • CT hrudníku + břicha (hledání metastáz v plicích a játrech)
  • Scintigrafie skeletu nebo PET-CT (vyhledávání kostních metastáz)
  • Lokoregionální hodnocení (místo operace, axilární lymfatické uzliny)
  • Volitelně: magnetická rezonance jater (při podezření na postižení jater)

Fáze 1: Akutní fáze - týdny 1-4

Dávkování: 3 × 20 g denně = 60 g/den

2. týden

  • Klinické hodnocení:
    • Snášenlivost, vedlejší účinky, úroveň energie
    • Chuť k jídlu, kvalita spánku
    • Gastrointestinální tolerance (nevolnost, průjem)
  • Laboratoře (nepovinné, pouze pokud jsou k dispozici):
    • Rychlý krevní obraz (WBC, Lymfocyty)
    • CRP (zánět)
    • Nádorové markery (CEA, CA 15-3) - často ještě příliš brzy na výraznou změnu

4. týden

  • Klinické hodnocení: Celkový stav, hojení ran (pokud byly nedávno operovány)
  • Krevní testy:
    • Nádorové markery: CEA, CA 15-3, CA 27.29 (kontrola první odpovědi)
    • Kompletní krevní obraz (WBC, Lymfocyty, Hemoglobin)
    • Funkce jater (AST, OLD, GGT, Bilirubin)
    • Funkce ledvin (Kreatinin, GFR)
    • CRP (marker zánětu)
    • Pokud je k dispozici: Lymfocytární profil (Poměr CD4/CD8, Počet NK buněk)
  • Poznámky
    • ✓ Nádorové markery mohou v této fázi (první „detoxikace“) stále mírně stoupat.
    • ✓ Často zvýšený počet lymfocytů (aktivace imunitního systému)
    • ✓ CRP může být mírně zvýšený (imunitní reakce)

Fáze 2 - Konsolidační fáze - týdny 5-12

Snížení dávky na: 3 × 10 g denně = 30 g/den

týden 6

  • Klinické hodnocení: Úroveň energie, stížnosti na příznaky

8. týden

  • Zobrazování:
    • CT hrudníku + břicha (první ovládání obrázku)
    • Otázka: Regrese velikosti primárního nádoru? Nové metastázy? Regrese lymfatických uzlin?
    • Srovnání se základní úrovní
  • Krevní testy:
    • Nádorové markery: CEA, CA 15-3, CA 27.29
    • Kompletní krevní obraz
    • Funkce jater
    • Funkce ledvin
    • Imunitní markery (pokud jsou k dispozici)
  • Poznámky
    • ✓ Nádorové markery by nyní měly začít klesat (nebo být stabilní).
    • ✓ Zobrazení by mělo ukázat počáteční regresi nebo stabilizaci.
    • ✓ Počet lymfocytů trvale zvýšený (dobré znamení)

12. týden

  • Krevní testy:
    • Nádorové markery (CEA, CA 15-3, CA 27.29)
    • Kompletní krevní obraz
    • Funkce jater
  • Klinické hodnocení:
    • Rozhodnutí ve prospěch fáze 3?
    • Hodnocení respondentů a nereagujících respondentů

Fáze 3 - udržovací fáze - od 4. měsíce po dobu 6-12 měsíců

Dávkování: 3 × 5 g denně = 15 g/den (případně 2 × 5 g = 10 g/den)

4. měsíc (16. týden)

  • Krevní testy:
    • Nádorové markery: CEA, CA 15-3, CA 27.29 (posouzení reakce)
    • Kompletní krevní obraz
    • Funkce jater, funkce ledvin
    • Imunitní markery
  • Klinické hodnocení:
    • Celkové hodnocení dosavadního úspěchu terapie
    • Kompatibilita, kvalita života
    • Možná úprava dávkování na základě markerů

Měsíc 6 po zahájení

  • Zobrazování (KRITICKÉ):
    • CT hrudníku + břicha nebo PET-CT
    • Srovnání se zobrazením v 8. týdnu a výchozí hodnotou
    • Cíl: Potvrzení stabilního onemocnění nebo další regrese
  • Krevní testy:
    • Nádorové markery (CEA, CA 15-3, CA 27.29)
    • Kompletní krevní obraz
    • Funkce jater, funkce ledvin
    • CRP
    • Hormonální markery (pokud je plánována hormonální léčba)

Měsíc 9

  • Krevní testy:
    • Nádorové markery
    • Kompletní krevní obraz

12. měsíc

  • Zobrazování (FOLLOW-UP):
    • CT hrudníku + břicha nebo PET-CT
    • Hodnocení dlouhodobých reakcí
    • Hledání opožděných metastáz
  • Krevní testy (KOMPLETNÍ):
    • Nádorové markery: CEA, CA 15-3, CA 27.29
    • Kompletní krevní obraz
    • Funkce jater, funkce ledvin
    • CRP
    • Imunitní markery (je-li k dispozici)

Dlouhodobé sledování od roku 2

Dávkování: 2 × 3-5 g denně = 6-10 g/den (udržovací dávka)

Každé 3 měsíce:

  • Krevní testy: Nádorové markery (CEA, CA 15-3, CA 27.29) + kompletní krevní obraz

Každých 6 měsíců:

  • CT nebo MRI (v závislosti na protokolu onkologa)
  • Kompletní krevní test

Každoročně:

  • Kompletní základní vyšetření (jako na začátku)
  • Komplexní zobrazování

Funkce - lékařsky a technicky vysvětleno

1. hrochí stezka

Normální funkce Hippovy dráhy je následující:

Aktivní signální dráha Hippo
    ↓
YAP1/TAZ jsou fosforylovány a inaktivovány
    ↓
Transkripce růstových genů je zastavena
    ↓
Apoptóza (buněčná sebevražda) nebo zástava buněčného cyklu
    ↓
Nádor neroste

U rakoviny (narušená Hippova dráha):

Postup v případě narušení Hippovy dráhy, např. u rakoviny:

Inhibovaná/mutovaná signální dráha Hippo
    ↓
YAP1/TAZ zůstávají aktivní (defosforylované)
    ↓
Nekontrolovaná transkripce růstových genů
    ↓
Buněčný růst je hyperaktivní
    ↓
Rakovina nekontrolovaně roste

Užívání přípravku Huaier aktivuje polysacharidy a metabolity přípravku Huaier:

  • LATS1/2 kinázy (Předřazené regulátory dráhy Hippo)
  • Tento re-fosforylované YAP1/TAZ
  • YAP1/TAZ se znovu stát inaktivovaný
  • Obnoví se normální mechanismus řízení buněčného cyklu.

2. korekce transkripční dysregulace

U rakoviny jsou vypnuty tisíce genů: Geny, které by měly být zapnuté, jsou vypnuté a naopak.
Huaier reaktivuje transkripční faktory:

  • NF-κB (řídí imunitní odpověď a přežití buněk)
  • c-Myc, Oct3/4, Sox2, Klf4 (Faktory pluripotence - aktivují funkci kmenových buněk)
  • p53 (nádorový supresor - indukuje apoptózu)
  • TCF/LEF (efektory signální dráhy Wnt)

Kromě toho dochází ke zvrácení masové genové exprese (podle studie Tanaka během 4 týdnů).

12 000 až 25 000 nových genů (normální buňky jich mají celkem jen ~20 000) a 8 000 až 15 000 je umlčeno (vypnuto)

To vede k masivnímu „přeprogramování“ nádorové buňky:

  • Návrat k vlastnostem podobným kmenovým buňkám (nediferencované)
  • Aktivují se cesty apoptózy
    Nebo:
  • Dochází k diferenciaci na normální typ buňky (buněčná specializace).

Reaktivace genů kmenových buněk (c-myc, 3/4. října) se nádorová buňka stává opět citlivou na normální kontrolní mechanismy.

3. Modulace signální dráhy PI3K/AKT/mTOR

Normální (inhibovaný):

PI3K aktivní → AKT aktivní → mTOR aktivní → inhibice růstu buněk ✓
(Je to příliš zjednodušené, ale koncept je správný.)

Pro rakovinu (hyperaktivní):

Nadměrná aktivita PI3K → nadměrná aktivita AKT → hyperaktivita mTOR → nekontrolovaný růst ✗
(Jedná se o jeden z nejčastějších defektů u nádorových buněk)

Huaier má za následek, že

  • PTEN aktivován (negativní regulátor PI3K)
  • Komplexy TSC1/TSC2 stát se restaurováno (inhibice mTOR)
  • PI3K/AKT/mTOR se převede na normální Bilance vráceno
  • Růst buněk je opět kontrolovatelný

Poznámka: Tato trasa je vhodná zejména pro HER2 negativní a Trojnásobné negativy Příliš aktivní rakovina prsu.

4. transkripční kontrola zprostředkovaná miRNA a piRNA

MikroRNA (miRNA, malé kousky RNA (molekuly) o délce 20-22 nukleotidů) jsou obvykle „brzdou“ pro vadné geny. U rakoviny jsou tyto brzdy narušeny:

  • Onkogeny již nejsou inhibovány
  • Nádorové supresorové geny jsou příliš zpomaleny

Huaier se stará o Obnovení funkce miRNA:

  • miR-122 (inhibuje růst HCC)
  • miR-145 (inhibuje geny kmenových buněk v normálních buňkách)
  • klastr miR-17/92 (je aktivován c-myc, může pak indukovat apoptózu)

Aktivují se nové miRNA, které:

  • Onkogeny (např. KRAS, PIK3CA) vypnout
  • Nádorové supresorové geny (TP53, RB) posílit
  • Angiogeneze (tvorba krevních cév) inhibovat
  • Epitelově-mezenchymální přechod (EMT) blok → blokuje metastázy

Studie Tanaka: Stovky nových miRNA-varianty, které specificky „ztlumí“ rakovinné buňky.

5. aktivace imunitního systému (vrozený imunitní systém)

β-glukany jako ligandy pro rozpoznávání vzorů:

β-glukany (od Huaiera)
    ↓
Vazba na Dectin-1 a TLR receptory na imunitních buňkách
    ↓
Aktivace makrofágů a NK buněk
    ↓
Sekrece prozánětlivých cytokinů:
    - TNF-α (tumor nekrotizující faktor).
    - IL-12 (interleukin-12)
    - IFN-γ (interferon-gama)
    ↓
Aktivace cytotoxických T buněk (CD8+)
    ↓
Rozpoznání a lýza nádorových buněk

Imunitní systém se prakticky „probudí“ a rozpozná rakovinné buňky opět jako nepřátele.

6. blokáda epiteliálně-mezenchymálního přechodu (EMT)

Proces EMT způsobuje, že nádorové buňky ztrácejí přilnavost ke svému podkladu, což jim umožňuje migrovat po organismu, a tím dochází k metastazování:

  • Buňky ztrácí E-Cadherin (buněčné lepidlo)
  • Buňky exprimují vimentin (pohybový protein)

Huaier se stará o

  • Stabilizace z E-Cadherin (buňky se opět „slepí“)
  • omezení z Vimentin (buňky mohou méně „migrovat“)
  • Útěk z Slimák-, Slimák- a Twist faktory (induktory EMT)
  • Stabilizace z β-Catenin (udržuje normální funkci epitelu)

Tím se mechanicky blokuje tvorba metastáz, a to i v případě existujících metastáz v lymfatických uzlinách.

7. blokáda angiogeneze (tvorby krevních cév)

Nádory mohou růst pouze tehdy, pokud vytvářejí nové cévy (angiogeneze). Ta je řízena VEGF (vaskulárním endoteliálním růstovým faktorem).

Huaier tomu čelí tím, že

  • Inhibice exprese VEGF se stává
  • Blokování signálních drah VEGFR stát se
  • Snížená regulace HIF-1α (faktor indukovaný hypoxií) se stává
  • alternativa proangiogenní dráhy (FGF, Notch) inhibovaly stát se

Výsledek: Nádor ztratí krevní zásobení - růst nádoru je zastaven.

8. oprava struktury ribozomální RNA

Problém po chemoterapii:

  • Chemoterapeutika, zejména komplexy platiny, jako je cisplatina, ničí struktury ribozomální RNA.
  • Ribosomy jsou továrny na bílkoviny v buňce.
  • Bez funkčních ribozomů nemůže buňka vyrábět bílkoviny.

I když nádor odumře, zdravé buňky se nemohou obnovit.

Huaier zde zasahuje a

  • opravuje struktury ribozomální RNA
  • poskytuje na Obnovuje schopnost syntézy bílkovin

To umožňuje regeneraci zdravých buněk, zatímco rakovinné buňky opět odumírají. To vysvětluje, proč mají pacienti podstupující chemoterapii méně vedlejších účinků a rychleji se zotavují.

Imunologicky relevantní geny

Regulační chování genů

Geny mohou být 0% Exprese (prakticky odpovídá vypnutému stavu) nebo s libovolným procentem jejich maximální kapacity, nebo s 100% Exprese (pro kompletní AN).

Faktor nádorové nekrózy α

Regulační chování a jeho důsledky jsou vysvětleny na příkladu tumor nekrotizujícího faktoru α (TNFα):

Normální “hodnota“ je exprese 40%, dostatečná k ochraně před infekcemi, příliš malá k napadení tkáně.

Pokud hodnota stoupne na 100% (nebo ještě výše), např. u revmatoidní artritidy, má to za následek.

  • masivní nadbytek TNF-α
  • Trvalý zánět kloubů
  • Destrukce chrupavky a kosti
  • systémový zánět

a příznaky trvalé bolesti a otoku kloubů.

Pokud se však hodnota sníží například na pouhých 5%, pak to vede k tomu, že

  • Příliš málo TNF-α k usmrcení patogenů
  • Neomezený růst bakterií
  • Systémové selhání orgánů
  • Možnost úmrtí

Závěr: TNF je životně důležitý!

Spektrum cytokinu IL-6 (interleukin 6)

  • Ztlumit - 0-5% řídicí hodnoty
    Žádná reakce akutní fáze, žádná horečka
    Infekční slepota
  • Velmi tichý - 5-15% kontrolní hodnoty
    Minimální zánětlivá reakce
    Slabá imunita
  • Tichý - 15-30% kontrolní hodnoty
    Mírný lokální zánět
    NORMÁLNÍ po menší infekci
  • Mírná - 30-50% kontrolní hodnoty
    Jasný, ale omezený zánět
    NORMÁLNÍ v případě infekce
  • Podle - 50-80% kontrolní hodnoty
    Těžký systémový zánět
    Příliš mnoho? Pro RA, IBD
  • Velmi hlasitý - 80-95% kontrolní hodnoty
    Masivní systémový zánět
    Sepse, šok
  • Maximum - 95-100%+ kontrolní hodnoty
    Cytokinová bouře, selhání orgánů
    Fatální (COVID-19, sepse)

Příklad nízké exprese

  • TNF-α na úrovni 90% místo 40% kontrolní hodnoty
    Autoimunitní zánět
  • IL-17 při 85% místo 30% kontrolní hodnoty
    Nadprodukce Th17 vede k nadměrným zánětlivým reakcím.
  • IL-6 při 95% místo 45% kontrolní hodnoty
    Chronická artritida

Příklad nadměrného vyjadřování

  • TNF-α na úrovni 10% místo 40% kontrolní hodnoty
    Riziko tuberkulózy
  • IL-10 na 8% místo 35% kontrolní hodnoty
    Nekontrolovaný zánět
  • IFN-γ při 12% místo 50% kontrolní hodnoty
    Vnímavost k virům

Metody měření

Regulace genů probíhá na několika biologických úrovních. Pro pochopení těchto úrovní existují čtyři hlavní metody měření, které kvantifikují různé aspekty genové exprese:

  1. Úroveň 1: Transkripce (DNA → mRNA)
    Metoda měření: qRT-PCR
  2. Úroveň produkce proteinů (mRNA → protein v buňce)
    Metoda měření: Western Blotting
  3. Úroveň 3: Vylučování/cirkulace (bílkoviny v séru/plazmě)
    Metoda měření: ELISA
  4. Úroveň 4: Buněčná exprese na úrovni jednotlivých buněk
    Metoda měření: Průtoková cytometrie

1. qRT-PCR (kvantitativní PCR s reverzní transkripcí)

qRT-PCR měří množství mRNA v buňkách nebo tkáních v měřeném a „vícenásobné“

  • Změna složení (vícenásobná): Příklad: mRNA TNF-α je zvýšena 2,5krát.
    • Významnost: 2,5× vyšší než u kontrolní skupiny
    • Hodnota 0,45 znamená: 45% kontroly (tj. snížená regulace).
  • Prahová hodnota cyklu (Ct): Surová hodnota, kolik cyklů PCR je potřeba k detekci
    • Nižší Ct = více přítomné mRNA
    • Vyšší Ct = méně přítomné mRNA

Co qRT-PCR NEMĚŘÍ:

  • absolutní množství bílkovin
  • aktivita proteinu
  • zda byl protein vylučován
  • koncentrace v séru

Klinická interpretace

qRT-PCR: TNF-α = 2,5násobek

Znamená: "TNF-α mRNA je 2,5× vyšší než normálně".
          "Genová 'regulace hlasitosti' je zvýšena".
          
ALE: To neříká NIC o skutečném množství proteinu TNF-α v séru!
Průtoková cytometrie ukazuje, že ani vysoká mRNA automaticky neprodukuje velké množství bílkoviny na buňku, a i když ano, musí se ještě vylučovat. Zvýšení mRNA o 8,3násobek v následujícím příkladu tedy může vést k většímu nebo menšímu množství proteinu v buňkách.

Praktický příklad

Pacient s bakteriální infekcí:
qRT-PCR (krevní leukocyty): TNF-α = 8,3násobné zvýšení
→ Buňky produkují velké množství mRNA
→ ale ta není okamžitě měřitelná v séru
→ protože protein se do séra dostává až po přibližně 30 minutách až hodinách.

2. western blot

Western Blot měří množství bílkovin v buňkách nebo tkáních při měření „intenzity pásů“, stavu fosforylace (aktivovaný vs. neaktivní protein) a různých izoforem proteinů.

  • Relativní intenzita pásů: 0-100% nebo jako násobek pro kontrolní účely
  • Příklad: IL-6 protein = 65% intenzity kontroly
    • Význam: Protein je stejně silně exprimován u 65% jako u kontroly.

Co Western Blotting NEMĚŘÍ:

  • zda je protein aktivní (pouze přítomnost)
  • zda byl protein vylučován
  • koncentrace v séru/krvi
  • na úrovni jednotlivých buněk

Klinická interpretace:

Western blot: TNF-α protein = 72% intenzity kontroly

Znamená: "Protein TNF-α je v buněčném lyzátu přítomen při 72%".
          "72% tolik proteinu jako v kontrolní buněčné kultuře".
          
ALE: To neříká NIC o:
      - kolik TNF-α bylo skutečně vylučováno
      - kolik TNF-α je v séru
      - zda je protein aktivní, nebo ne

Praktický příklad:

Kultivace makrofágů se stimulací LPS:
Western blotting (buněčný lyzát): TNF-α = 85% kontroly
ELISA (supernatant kultury): TNF-α = 2 800 pg/ml

Závěr: Bylo vyprodukováno a vylučováno velké množství proteinu TNF-α.

3. enzymový imunosorbentní test (ELISA)

ELISA měří absolutní koncentraci proteinu v séru, plazmě, supernatantu buněčných kultur nebo jiných tělních tekutinách v absolutní koncentraci.

  • pg/ml (pikogram na mililitr)
    pro cytokiny, jako jsou TNF-α, IL-6 a další.
  • ng/ml (nanogram na mililitr)
    pro koncentrovanější proteiny
  • µg/ml (mikrogramy na mililitr)
    pro velmi vysoké koncentrace

Normální hodnoty TNF-α (příklad):

Zdraví:  5 000 pg/ml (může být fatální)

Co ELISA měří:

  • Absolutní množství vylučovaného/cirkulujícího proteinu
  • zda se protein skutečně dostal do krve/séra.
  • systémový účinek (nejen lokálně v buňce).

Co ELISA NEMĚŘÍ:

  • kolik mRNA je přítomno
  • kolik bílkovin je v buňkách
  • zda je protein aktivní
  • na úrovni jednotlivých buněk

Klinická interpretace:

ELISA: TNF-α v séru = 65 pg/ml

Znamená: "je přítomno 65 pikogramů TNF-α na mililitr séra".
          "To je 3-13× více, než je normální hodnota."
          "Je zde mírný zánět"
          
Jedná se o ABSOLUTNÍ koncentraci, nikoliv relativní!

Praktický příklad:

Pacient s revmatoidní artritidou:
ELISA: TNF-α = 85 pg/ml (norma: < 20 pg/ml).
qRT-PCR (krev): TNF-α mRNA = 3,2násobné zvýšení
Western blotting (kloubní synovie): TNF-α = 95% (lokálně velmi vysoké).

Závěr: Příliš mnoho TNF-α všude, od mRNA přes buněčné proteiny až po sérum.

4. průtoková cytometrie

Průtoková cytometrie měří expresi proteinů nebo markerů na povrchu nebo uvnitř jednotlivých buněk v procentech a intenzitu fluorescence.

  • % pozitivní buňky: Příklad: 78% CD4+ T buněk exprimuje IL-2
    • Význam: 78% této buněčné populace má charakteristické znaky
  • Střední intenzita fluorescence (MFI): 0-10 000+ (v závislosti na přístroji)
    • Příklad: Exprese IL-2 MFI = 450 v CD4+ T buňkách
    • Vyšší MFI = více bílkovin na buňku

Co měří průtoková cytometrie:

  • Kolik buněk určité populace exprimuje antigen (%)
  • Kolik antigenu je přítomno v jedné buňce (MFI).
  • Buněčná heterogenita (ne všechny buňky jsou stejné!)
  • Povrchové buněčné markery a intracelulární proteiny

Co průtoková cytometrie NEměří:

  • Koncentrace v séru (měří se buňky, ne sérum)
  • Množství mRNA - Kolik je jí v těle celkem -
    K nepřímé extrapolaci lze použít další údaje (počet buněk, hmotnost atd.):
    Tato extrapolace je však pouze odhadem, ne tak přesným, jako je tomu u testu ELISA.
    a zaznamenává pouze měřené buňky (např. krevní makrofágy), nikoli tkáňové makrofágy!

Klinická interpretace:

Průtoková cytometrie: 73% CD8+ T buněk exprimuje IFN-γ
                MFI = 520

Znamená: "73% cytotoxických T buněk má protein IFN-γ".
          "Průměrný obsah IFN-γ na buňku je 520 (MFI)"
          "T buněčná odpověď je aktivní"
          
ALE: To neříká NIC o:
      - Kolik celkového IFN-γ je v séru.
      - kolik je přítomno mRNA IFN-γ

Praktický příklad:

Pacient s COVID-19 (3. den po infekci):
Průtoková cytometrie:
  - 91% CD8+ T lymfocyty exprimují IFN-γ (vysoký!).
  - MFI = 1,250 (velmi vysoký)
  
ELISA: IFN-γ v séru = 180 pg/ml (norma: < 50)

Závěr: Silná produkce IFN-γ aktivovaná T-buňkami, systémově měřitelná.
Štítky:

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *